Descargar Imprimir esta página

Össur MIAMI JTO THORACIC EXTENSION Instrucciones De Uso página 39

Ocultar thumbs Ver también para MIAMI JTO THORACIC EXTENSION:

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 15
POLSKI
Wyrób medyczny
Produkt bezpieczny w środowisku rezonansu magnetycznego
(MR)
PRZEZNACZENIE
Wyrób przeznaczony jest do ograniczania ruchu w odcinku szyjnym
dolnym i wysokim kręgosłupa piersiowego
Nie pochłania promieniowania w związku z czym może być stosowana
w środowisku promieniowania rentgenowskiego i tomografii
komputerowej.
Wyrób musi być montowany wyłącznie przez personel medyczny.
Wskazania do stosowania
W przypadku stanów wymagających całkowitego unieruchomienia
dolnego odcinka szyjnego i/lub górnego odcinka piersiowego kręgosłupa:
• Środki ostrożności obejmujące dolny odcinek szyjny kręgosłupa lub
górny odcinek piersiowy kręgosłupa u pacjentów po urazach.
• Unieruchomienie przed operacją i po operacji dolnego odcinka
szyjnego kręgosłupa i górnego odcinka piersiowego kręgosłupa.
• Inne stany wymagające znacznego unieruchomienia dolnego
odcinka szyjnego kręgosłupa lub górnego odcinka piersiowego
kręgosłupa.
Brak znanych przeciwwskazań.
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Aby zmniejszyć ryzyko owrzodzeń skóry, konieczne jest regularne
czyszczenie wyrobu i skóry pod nim oraz sprawdzanie skóry pod kątem
wszelkich oznak podrażnienia. Obłożnie chorzy pacjenci są narażeni na
zwiększone ryzyko wystąpienia owrzodzeń skóry.
Podpórkę brody można zdjąć (za zgodą lekarza) na czas snu lub gdy
pacjent leży na wznak.
Pacjenci przestrzegający środków ostrożności dotyczących odcinka
szyjnego kręgosłupa wymagają zakładania wyrobu w pozycji leżącej.
OGÓLNE ZASADY BEZPIECZEŃSTWA
Pracownik służby zdrowia powinien poinformować pacjenta o wszystkim
w tym dokumencie, co jest wymagane do bezpiecznego użytkowania tego
wyrobu.
Każdy poważny incydent związany z wyrobem należy zgłosić producentowi
i odpowiednim władzom.
Pacjent powinien natychmiast skontaktować się z personelem medycznym:
• jeśli nastąpiła zmiana lub utrata funkcjonalności wyrobu lub wyrób
wykazuje oznaki uszkodzenia lub zużycia utrudniające jego
normalne funkcjonowanie.
• jeśli podczas użytkowania wyrobu występuje ból, podrażnienie skóry
lub nietypowa reakcja.
Wyrób jest przeznaczony do wielokrotnego użycia przez jednego pacjenta.
39

Publicidad

loading