Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
SYMBOLE
Medycznych CE dla
wyrobów medycznych,
ref. dyr. 93/42 EEC z
późniejszymi zmianami
Urządzenie klasy II
Ważne ostrzeżenia:
należy zapoznać się z
treścią instrukcji obsługi
„WYŁ. " Dla części sprzętu
„ON" dla części sprzętu
Prąd zmienny
Limit temperatury
Limit ciśnienia
atmosferycznego
UTYLIZACJA OPAKOWAŃ
Pudełko produktu
20
PAP
Akcesoria do folii ter-
05
mokurczliwej
PP
LIKWIDACJA:
Zgodnie z dyrektywą 2012/19 / WE symbol umieszczony na urządzeniu oznacza,
że odpady należy utylizować w oddzielnych odpadach. W związku z tym
konsument musi zwrócić (lub zostawić) stare urządzenie do punktów zwrotu i
odbioru dostarczonych przez lokalne władze lub zwrócić stare urządzenie
sprzedającemu przy zakupie nowego równoważnego urządzenia. Oddzielne zbieranie
zużytego sprzętu i jego dalsze przetwarzanie, odzyskiwanie i unieszkodliwianie sprzyja
produkcji sprzętu z materiałów pochodzących z recyklingu i zapobiega negatywnym
skutkom dla środowiska i zdrowia, które mogą być spowodowane niewłaściwym
postępowaniem ze starym sprzętem. Niewłaściwe zbycie produktu przez konsumenta
może skutkować karami administracyjnymi nałożonymi przez przepisy transponujące
dyrektywę 2012/19 / WE ze strony państwa członkowskiego, w którym produkt został
sprzedany.
Certyfikat TUV
Numer seryjny urządzenia
Producent
Stosowane części typu BF
Stopień ochrony obudowy: IP21.
(Zabezpieczona przed ciałami stałymi
o wielkości większej niż 12mm.
IP21
Zabezpieczona przed włożeniem palca.
Zabezpieczona przed kroplami wody
spadającymi pionowo).
Zgodne z Europejskim standardem EN
10993-1 Biologiczna ocena wyrobów
medycznych i 93/42/EWG Dyrektywa
Urządzeń. Nie zawiera ftalanów. Zgodne z:
Rozp. (WE) nr 1907/2006
Limit wilgotności
Torba do pakowania tuby
04
LDPE
02
Torba do pakowania worków
HDPE
63
Publicidad
