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1 IEC 60601-1, Equipo médico eléctrico, parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el
rendimiento esencial, tabla D.2, símbolo 10. Consulte el manual/folleto de instrucciones
2 ISO 15223-1, Dispositivos médicos, símbolos que deben usarse con las etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetas e información que se suministrará, parte 1: Requisitos generales, cláusula 5.4.4 Precaución
3 Este símbolo no aparece en alguna norma reconocida por la FDA
4 ISO/IEC 16022, Tecnología de la información. Identificación automática y tecnologías de captura de
datos. Especificación de simbología de código de barras de la matriz de datos
5 ISO 15223-1, Dispositivos médicos, símbolos que deben usarse con las etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetas e información que se suministrará, parte 1: Requisitos generales, cláusula 5.1.1 Fabricante
6 ISO 15223-1, Dispositivos médicos, símbolos que deben usarse con las etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetas e información que se suministrará, parte 1: Requisitos generales, cláusula 5.1.3 Datos de
fabricación
7 IEC 60601-1, Equipo médico eléctrico, parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el
rendimiento esencial, tabla D.1, símbolo 20. Piezas aplicadas tipo BF
8 IEC 60601-1, Equipo médico eléctrico, parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el
rendimiento esencial, tabla D.1, símbolo 9. Equipo de clase II
9 ISO 15223-1, Dispositivos médicos, símbolos que deben usarse con las etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetas e información que se suministrará, parte 1: Requisitos generales, cláusula 5.1.6 Número de
catálogo
10 IEC 60601-1, Equipo médico eléctrico, parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el
rendimiento esencial, tabla D.1, símbolo 1. Corriente continua
11 IEC 60601-1, Equipo médico eléctrico, parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el
rendimiento esencial, tabla D.1, símbolo 4. Corriente alterna
12 IEC 60601-1, Equipo médico eléctrico, parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el
rendimiento esencial, tabla D.3, símbolo 2. Código IP IEC 60529:1989+A1:1999+A2:2013. Grados de
protección proporcionados por recintos (Código IP)
13 IEC 60601-1, Equipo médico eléctrico, parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el
rendimiento esencial, tabla D.3, símbolo 2. Código IP IEC 60529:1989+A1:1999+A2:2013. Grados de
protección proporcionados por recintos (Código IP)
14 ISO 15223-1, Dispositivos médicos, símbolos que deben usarse con las etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetas e información que se suministrará, parte 1: Requisitos generales, cláusula 5.1.5 Código de lote
15 La marca 'Certificación de UL' indica que el producto está certificado por UL para cumplir con los
estándares de seguridad aplicables para Estados Unidos Y Canadá.
16 Este símbolo no aparece en alguna norma reconocida por la FDA
17 ISO 15223-1, Dispositivos médicos, símbolos que deben usarse con las etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetas e información que se suministrará, parte 1: Requisitos generales, cláusula 5.3.8 Limitación de
humedad
18 ISO 15223-1, Dispositivos médicos, símbolos que deben usarse con las etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetas e información que se suministrará, parte 1: Requisitos generales, cláusula 5.3.7 Limite de
temperatura
19 Las marcas del FSC permiten que los clientes elijan productos que respaldan la conservación de los
bosques, ofrecen beneficios sociales y permiten al mercado brindar un incentivo para un mejor manejo
de los bosques
20 ISO 15223-1, Dispositivos médicos, símbolos que deben usarse con las etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetas e información que se suministrará, parte 1: Requisitos generales, cláusula 5.3.2 Mantener
alejado de la luz solar
21 ISO 15223-1, Dispositivos médicos, símbolos que deben usarse con las etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetas e información que se suministrará, parte 1: Requisitos generales, cláusula 5.3.4 Mantener seco
22 ISO 15223-1, Dispositivos médicos, símbolos que deben usarse con las etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetas e información que se suministrará, parte 1: Requisitos generales, cláusula 5.3.9 Limitación de
presión atmosférica
23 La marca 'ETL verificado' indica que el adaptador está certificado por Intertek para cumplir con los
estándares de seguridad aplicables para Estados Unidos Y Canadá.
24 ISO 15223-1, Dispositivos médicos, símbolos que deben usarse con las etiquetas de dispositivos médicos,
etiquetas e información que se suministrará, parte 1: Requisitos generales, cláusula 5.7.10 Identificador
único del producto