Controindicazioni Relative; Effetti Collaterali; Smaltimento - Juzo Easy Fit Instrucciones De Uso

Avvertenza di sicurezza
L'ausilio per indossare e togliere andrebbe prescritto solo
da personale appositamente formato e istruito nel campo
medico-sanitario. In caso di danni, rivolgersi al proprio
rivenditore specializzato. Non effettuare riparazioni auto-
nome, poiché potrebbero danneggiare qualità ed efficacia
medica. Utilizzare l'ausilio per indossare e togliere le calze
esclusivamente in posizione seduta. Leggere con attenzi-
one le istruzioni d'uso e seguire le avvertenze. Conservare
le istruzioni d'uso con cura. Il produttore non si assume
alcuna responsabilità per danni/lesioni derivanti da un
utilizzo scorretto o non conforme alla destinazione d'uso.
Tenere Juzo Easy Fit fuori dalla portata di bambini. Utiliz-
zare Juzo Easy Fit solo con telaio ed elemento di tenuta in
perfette condizioni.
Pulizia
Ripulire con un panno umido e un comune detergente per
uso domestico.
Materiale e dati tecnici
Dati tecnici
Codice: 1890
Misure:
a) 32,0 cm
b) 52,0 cm
c) 28,5 cm
d) 18,0 cm
Materiale del telaio: metallo, rivestito
Materiale dell'elemento di tenuta: PVC
Indicazioni
∙ Paralisi
∙ Riduzioni della forza legate all'età
∙ Artrosi/reumatismi
∙ Adiposità per magna
∙ Ampi irrigidimenti della colonna vertebrale, dell'anca,
del ginocchio
∙ Patologie degenerative delle mani/nell'area delle mani
∙ Conseguenze da infortuni/amputazioni

Controindicazioni relative

Immobilità assoluta
In caso di inosservanza delle controindicazioni, il gruppo
aziendale Julius Zorn GmbH non si assume alcuna res-
ponsabilità.

Effetti collaterali

In caso di utilizzo corretto non sono noti effetti collaterali.
Qualora durante l'utilizzo prescritto dovessero insorgere
alterazioni negative, rivolgersi immediatamente al proprio
medico o negozio specializzato in prodotti medicali. Il pro-
duttore non si assume alcuna responsabilità per danni/le-
sioni derivanti da un utilizzo scorretto o non conforme alla
destinazione d'uso. In caso di reclami riferiti al prodotto si
prega di contattare il proprio rivenditore specializzato in
prodotti medicali. È opportuno segnalare al produttore e
all'autorità competente dello Stato membro solo situazio-
ni ed eventi particolarmente gravi, in grado di provocare
un notevole peggioramento delle condizioni di salute o il
decesso. Gli avvenimenti gravi sono definiti ai sensi de-
ll'articolo 2 n. 65 del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).

Smaltimento

Poiché i requisiti in termini di smaltimento possono variare
da un paese all'altro, si prega di osservare le normative
nazionali del rispettivo paese.
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