Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Wskazówka bezpieczeństwa
Przyrząd ułatwiający zakładanie i zdejmowanie powinien
być sprzedawany wyłącznie w sklepach medycznych pr-
zez odpowiednio przeszkolony personel. W razie uszko-
dzeń zwrócić się do swojego sprzedawcy. Nie naprawiać
produktu samodzielnie – może to obniżyć jego jakość i
skuteczność medyczną. Używać przyrządu ułatwiającego
zakładanie i zdejmowanie wyłącznie w pozycji siedzącej.
Uważnie przeczytać instrukcję obsługi i postępować
zgodnie z jej treścią. Przechowywać instrukcję obsługi w
bezpiecznym miejscu. Producent nie ponosi odpowiedzi-
alności za szkody / obrażenia ciała powstałe w wyniku nie-
właściwego obchodzenia się z produktem lub użytkowa-
nia niezgodnego z przeznaczeniem. Przechowywać Juzo
Easy Fit w miejscu niedostępnym dla dzieci. Stosować Juzo
Easy Fit tylko wówczas, jeżeli rama i element mocujący są
w nienagannym stanie.
Czyszczenie
Przetrzeć wilgotną szmatką i konwencjonalnym środkiem
czyszczącym do użytku domowego.
Materiał i dane techniczne
Dane techniczne
Numer katalogowy: 1890
Wymiary:
a) 32,0 cm
a) 52,0 cm
c) 28,5 cm
c) 18,0 cm
Materiał – rama: metal, powlekany
Materiał – element mocujący: PCW
Wskazania
∙ paraliże
∙ osłabienie związane z wiekiem
∙ zapalenie stawów / reumatyzm
∙ otyłość
∙ zaawansowane zesztywnienie kręgosłupa / bioder /
kolan
∙ choroby zwyrodnieniowe dłoni / okolic dłoni
∙ następstwa urazów / amputacji
Względne przeciwwskazania
Całkowity brak mobilności
W przypadku nieprzestrzegania przeciwwskazań firma Ju-
lius Zorn GmbH nie ponosi odpowiedzialności.
Działania uboczne
Nie są znane działania uboczne występujące podczas
prawidłowego stosowania. W przypadku wystąpienia ja-
kichkolwiek negatywnych zmian podczas zaleconego sto-
sowania należy się jednak niezwłocznie skontaktować ze
swoim lekarzem lub personelem sklepu medycznego. Pro-
ducent nie ponosi odpowiedzialności za szkody / obraże-
nia ciała powstałe w wyniku niewłaściwego obchodzenia
się z produktem lub użytkowania niezgodnego z przeznac-
zeniem. W przypadku reklamacji dotyczących produktu
należy się zwracać bezpośrednio do specjalistycznego
sklepu medycznego. Producentowi i właściwemu organo-
wi państwa członkowskiego należy zgłaszać wyłącznie
poważne incydenty, które mogą prowadzić do znacznego
pogorszenia stanu zdrowia lub śmierci. Poważne incyden-
ty zostały zdefiniowane w art. 2 nr 65 Rozporządzenia (UE)
2017/745 (MDR).
Utylizacja
Ponieważ wymagania dotyczące utylizacji mogą się różnić
w zależności od kraju, należy przestrzegać odpowiednich
przepisów danego kraju.
PL
Publicidad
Tabla de contenido
