Juzo Easy Fit Instrucciones De Uso página 5

Sicherheitshinweis
Die An- und Ausziehhilfe sollte nur von entsprechend ge-
schultem Personal im medizinischen Fachhandel abgege-
ben werden. Bei Beschädigungen wenden Sie sich bitte
an Ihren Fachhändler. Nicht selbst reparieren – dadurch
können die Qualität und der medizinische Nutzen beein-
trächtigt werden. Benutzen Sie die An- und Ausziehhilfe
ausschließlich im Sitzen. Lesen Sie die Gebrauchsanwei-
sung aufmerksam durch und befolgen Sie die Hinweise.
Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig auf.
Der Hersteller haftet nicht für Schäden/ Verletzungen, die
aufgrund unsachgemäßer Handhabung oder Zweckent-
fremdung entstanden sind. Bewahren Sie die Juzo Easy
Fit außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Verwenden
Sie die Juzo Easy Fit nur, wenn sich das Gestell und das
Halteelement in einem einwandfreien Zustand befinden.
Reinigung
Mit einem feuchten Tuch und herkömmlichen Haushalts-
reiniger abwischen.
Material und technische Daten
Technische Daten
Artikelnummer: 1890
Maße:
a) 32,0 cm
b) 52,0 cm
c) 28,5 cm
d) 18,0 cm
Material Gestell: Metall, beschichtet
Material Halteelement: PVC
Indikationen
∙ Lähmungen
∙ Altersbedingte Kraftminderungen
∙ Arthrose / Rheuma
∙ Adipositas per magna
∙ Weitgehende Wirbelsäulen- / Hüft- / Knieversteifungen
∙ Degenerative Erkrankungen der Hände / im Handbereich
∙ Folge von Verletzungen / Amputationen
Relative Kontraindikationen
Absolute Immobilität
Bei Nichtbeachtung dieser Kontraindikation kann von der
Unternehmensgruppe der Julius Zorn GmbH keine Haf-
tung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkun-
gen bekannt. Sollten dennoch negative Veränderungen
während der verordneten Anwendung auftreten, so wen-
den Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder medizini-
schen Fachhandel. Der Hersteller haftet nicht für Schäden /
Verletzungen, die aufgrund unsachgemäßer Handhabung
oder Zweckentfremdung entstanden sind. Im Falle von Re-
klamationen im Zusammenhang mit dem Produkt, wenden
Sie sich bitte direkt an Ihren medizinischen Fachhändler.
Nur schwerwiegende Vorkommnisse, die zu einer we-
sentlichen Verschlechterung des Gesundheitszustandes
oder zum Tod führen können, sind dem Hersteller und
der zuständigen Behörde des Mitgliedstaates zu melden.
Schwerwiegende Vorkommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65
der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) definiert.
Entsorgung
Da die Entsorgungsvorgaben je nach Land abweichen
können, beachten Sie bitte die nationalen Vorgaben des
jeweiligen Landes.
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