Contre-Indications Relatives - Juzo Easy Fit Instrucciones De Uso

Consigne de sécurité
L'aide à l'enfilage doit être vendue uniquement par un per-
sonnel dûment formé dans les magasins médicaux spéci-
alisés. En cas de dommages, vous pouvez vous adresser
à votre revendeur spécialisé. Ne pas procéder soi-même
à des réparations : cela pourrait affecter la qualité et le
bénéfice médical. Utilisez l'aide à l'enfilage exclusivement
en position assise. Lisez attentivement le mode d'emploi
et respectez les instructions. Conservez soigneusement
le mode d'emploi. Le fabricant n'est pas responsable des
dommages/blessures dus à une mauvaise manipulation ou
une mauvaise utilisation. Conservez Juzo Easy Fit hors de
la portée des enfants. Utilisez Juzo Easy Fit uniquement si
le bâti et l'élément de maintien sont dans un état irrépro-
chable.
Nettoyage
Essuyez avec un chiffon humide et un nettoyant ménager
courant.
Matériau et caractéristiques techniques
Caractéristiques techniques
Numéro d'article: 1890
Dimensions:
a) 32,0 cm
b) 52,0 cm
c) 28,5 cm
d) 18,0 cm
Matériau bâti: Métal, enduit
Matériau élément de maintien: PVC
Indications
∙ Paralysies
∙ Diminutions de la force liées à l'âge
∙ Arthrose / Rhumatismes
∙ Adiposité sévère
∙ Importante rigidité au niveau des genoux, des hanches
et de la colonne vertébrale
∙ Maladies dégénératives des mains / dans la région de
la main
∙ Conséquence de blessures / amputations

Contre-indications relatives

Immobilité absolue
En cas de non-respect de cette contre-indication, le
groupe d'entreprise Julius Zorn GmbH n'assume aucune
responsabilité.
Effets secondaires
Aucun effet secondaire n'est connu en cas d'utilisation
conforme. Cependant, si vous ressentez des change-
ments négatifs pendant l'application prescrite, parlez-en
immédiatement à votre médecin ou à votre magasin mé-
dical spécialisé. Le fabricant n'est pas responsable des
dommages/blessures dus à une mauvaise manipulation
ou une mauvaise utilisation. En cas de réclamations liées
au produit, veuillez-vous adresser directement à votre ma-
gasin médical spécialisé. Seuls des faits graves pouvant
entraîner une détérioration significative de l'état de santé
ou un décès doivent être signalés au fabricant ou à l'au-
torité compétente de l'État membre. Les incidents graves
sont définis à l'article 2, n° 65 du règlement (UE) 2017/745
(dispositifs médicaux).
Mise au rebut
Étant donné que les spécification sur la mise au rebut
peuvent varier d'un pays à l'autre, veuillez respecter les
réglementations nationales du pays concerné.
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