Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Posey
®
Instructies voor het aanbrengen op de pols en enkel
PRODUCTOMSCHRIJVING: Gevoerde hulpmiddelen voor immobilisatie van ledematen
met dubbel beveiligde sluiting. Uitsluitend voor gebruik met een bed of stretcher.
BESTEMD GEBRUIK:
•
Patiënten die volgens beoordeling risico lopen op verstoring van levensreddende
behandeling (bijv. chronisch lostrekken van slangen) of bij wie het risico bestaat dat ze
zichzelf of anderen verwonden.
•
Volg het beleid en de procedures van uw ziekenhuis inzake immobilisatie die voldoen
aan de Amerikaanse CMS-richtlijnen en staatswetten of aan die van andere regelgevende
instanties buiten de VS.
CONTRA-INDICATIES: Gebruik dit hulpmiddel niet bij iemand die voortdurend
zeer agressief, ruziezoekend of zelfdestructief gedrag vertoont of iemand die als
onmiddellijk risico voor zichzelf of anderen wordt beschouwd. Artsen moeten naast
het immobilisatiehulpmiddel mogelijk aanvullende interventies uitvoeren.
GEBRUIKSINSTRUCTIES: Volg deze stappen om het hulpmiddel toe te passen:
1.
2791: wikkel het verbindingsriempje om het frame dat met de
patiënt meebeweegt (afb. 1) (niet bevestigen aan de zijrails of
het hoofd-/voeteneinde), buiten bereik van de patiënt, door het
riempje terug te halen tussen de eerste en tweede D-ring (afb. 2),
of bevestig met een snelkoppelingsbandje.
2.
2791Q: wikkel het verbindingsriempje minimaal één keer om
het frame dat met de patiënt meebeweegt, buiten bereik van
de patiënt. Sluit de snelontkoppelingsgesp. Luister of u een klik
hoort. Trek stevig aan de riempjes om te verzekeren dat deze
goed vastzitten (afb. 3). Als de gesp niet door een opening past,
gebruikt u de alternatieve methode in afb. 4 door een lus te
maken van de band en deze door de opening in het frame te
halen, de gesp door de lus te steken en het mannelijke uiteinde
op het vrouwelijke uiteinde van de gesp aan te sluiten. Sluit de
snelontkoppelingsgesp door het mannelijke uiteinde in het
vrouwelijke uiteinde te schuiven (afb. 4).
AANBRENGEN VAN DE MANCHETTEN:
(stap 1 t/m 3 aan beide kanten uitvoeren):
1.
wikkel het neopreenstuk om de enkel/pols zodat de gesp
en het verbindingsriempje zich aan de zijde van de ulna van
de pols bevinden of aan de zijde van de malleolus lateralis
van de enkel. Bevestig de zwarte stukken klittenband op
elkaar en trek aan het zwarte treklipje op het blauwe of rode
pluizige stuk, en bevestig daarna de blauwe of rode stukken
klittenband op elkaar. Het pluizige stuk moet tussen de twee
klittenbandgedeelten komen te liggen (afb. 5). Zorg dat de
stukken ten minste 3 centimeter (1 inch) overlappen.
2.
Druk de klittenbandsluiting stevig aan en controleer of deze
goed blijft zitten. Schuif EEN vinger (plat) tussen de manchet
en de binnenzijde van de enkel/pols van de patiënt om te
verzekeren dat de manchet goed past (afb. 6). 2791: voer het
uiteinde van het riempje voor ledematen over de bovenkant
van de manchet heen en door de twee D-ringen op de
manchet. Haal het riempje terug over de eerste ring en door
de twee D-ringen op de manchet (afb. 2). Schuif een vinger plat
tussen de manchet en het riempje voor ledematen.
3.
2791Q: sluit de snelontkoppelingsgesp op de manchet. Steek
EEN vinger (plat) onder de gesp en trek het riempje strak, maar
niet zo strak dat de bloedsomloop wordt belemmerd (afb. 7).
Maak de snelontkoppelingsgesp los, draai de gesp 180°, en sluit
deze opnieuw (afb. 8). Luister of u een klik hoort.
Meld een ernstig incident in verband met het gebruik van het hulpmiddel aan TIDI Products
NL
en de bevoegde instantie in de lidstaat. | Vertalingen van dit document in het Frans, Spaans,
Nederlands, Duits, Italiaans en Portugees vindt u op www.tidiproducts.com/IFU.
TIDI Products, LLC • 570 Enterprise Drive, Neenah, WI 54956 VS
Telefoon: 1.800.447.6739 • Internationaal: +1.920.751.4036 • www.tidiproducts.com
© Posey Products, LLC. Alle rechten voorbehouden.
Twice-As-Tough
®
manchetten 2791, 2791Q
Afb. 1
Afb. 2
D-RINGEN
Afb. 3
Afb. 4
Afb. 5
GLAD
HAAK-
NEOPREEN
ZIJDE
Afb. 6
Afb. 7
Afb. 8
2791
POSEY GEKOPPELDE TWICE-AS-TOUGH MANCHETTEN:
2791
Dubbel riempje – grote maat/rood
2791Q
Dubbel riempje met snelontkoppelingsgespen – grote maat/rood
4.
Pas de lengte van het/de verbindingsriempje(s) vanaf het frame aan zodat de gewenste
bewegingsvrijheid wordt verkregen zonder dat dit de veiligheid van de patiënt of
DOOR
zorgverlener in gevaar brengt. Zorg dat het/de resterende riemuiteinde(n) buiten bereik
HALEN
van de patiënt wordt/worden vastgezet.
Het bewegingsbereik van de onderste ledematen beperken (Afb. 9):
1.
Bevestig de manchet die rechtsonder, buiten bereik van de
patiënt, aan het frame dat met de patiënt meebeweegt is
bevestigd, rond de linkerenkel.
2.
Kruis de riempjes en bevestig de manchet die linksonder,
buiten bereik van de patiënt, aan het frame dat met de patiënt
meebeweegt is bevestigd, rond de rechterenkel.
3.
Verstel de verbindingsriempjes zo nodig.
VOORZORGSMAATREGELEN:
•
Een klinische beoordeling en beslissing zijn vereist wanneer het hulpmiddel wordt
gebruikt met bewakingslijnen of als de patiënt een wond of een ontwrichtte/ gebroken
PLUIZIGE
LUS
ledemaat heeft.
•
Controleer de patiënt regelmatig om te verzekeren dat de bloedsomloop niet wordt
belemmerd. Als de ledemaathouder wordt gebruikt en de bloedsomloop door de
manchetten wordt belemmerd, kan dat ernstig letsel veroorzaken.
•
Inspecteer de manchetten en riempjes voor elk gebruik op barsten, scheuren en/
of overmatige slijtage of uitrekken, op kapotte gespen of sloten, en/of controleer of
de klittenbandsluitingen goed blijven zitten, omdat de patiënt de manchet anders
zou kunnen verwijderen. Voer het hulpmiddel af als het is beschadigd of niet kan
worden gesloten.
•
WAARSCHUWING: Mogelijk zijn aanvullende of andere hulpmiddelen voor
immobilisatie van lichaam of ledematen vereist (ga naar tidiproducts.com):
— Als de patiënt hard aan de bedriempjes trekt.
— Om te helpen voorkomen dat de patiënt bij de plaats van de lijn/wond/ tube
kan komen.
— Om te voorkomen dat de patiënt om zich heen slaat of onbeheerst omhoog en
omlaag beweegt en zich hierdoor verwondt.
BEDVEILIGHEID:
Raadpleeg de Food and Drug Administration (FDA), of andere regelgevende instanties
buiten de VS, voor de meest recente richtlijnen voor de veiligheid van ziekenhuisbedden
en de gebruiksinstructies van de fabrikant van het bed.
ZIE OMMEZIJDE VOOR AANVULLENDE VEILIGHEIDS- EN WASINSTRUCTIES.
MDSS GmbH
EC REP
Schiffgraben 41
30175 Hannover,
Duitsland
Uitsluitend op voorschrift.
Afb. 9
UK Verantwoordelijke persoon
Emergo Consulting (UK) Limited
c/o Cr360 – UL International
Compass House, Vision Park Histon
Cambridge CB249BZ
Verenigd Koninkrijk
I9282 REV C 2021-07-17
Publicidad
