Código de catálogo
Nome e endereço do fabricante
Dispositivo com peças aplicadas, de Tipo B (IEC 60601-1)
O dispositivo emite radiofrequência
Marca de conformidade à Diretiva relativa aos Dispositivos
Médicos da Comunidade Europeia 93/42/CEE (conforme
alterada e incorporada pela diretiva 2007/47/CE) –
Dispositivo de Classe IIa, entidade certificadora número 0123
(TÜV SÜD Product Service GmbH).
Para a legislação dos Estados Unidos, a venda deste
dispositivo está reservada exclusivamente aos profissionais de
saúde autorizados.
Este produto está sujeito à Diretiva 2012/19/UE relativa aos
resíduos dos equipamentos elétricos e eletrónicos (REEE). Em
caso de alienação e/ou envio para a sucata, este produto não
deve ser eliminado como resíduo misto, mas recolhido
seletivamente.
Não reutilizar. Os componentes com este símbolo são para
utilização única e não devem ser reutilizados.
6
caracteres 6-7: ano de fabrico ("20" indica 2020)
-
-
caracteres 8-13: número de série progressivo
Codificação UDI