Puesta En Marcha; Lista De Comprobación - Verificaciones Previas A Cada Uso - Dräger D-Vapor Instrucciones De Uso

Puesta en marcha

Lista de comprobación – Verificaciones previas a cada uso
Antes de cada funcionamiento es preciso efectuar
las siguientes verificaciones:
Condiciones
1 Los parámetros de funcionamiento (p. ej. la
temperatura) están dentro de los márgenes
especificados para la aplicación
2 Si fuera necesario, espere a que la temperatura
se haya igualado con la temperatura ambiente
(p. ej., después del transporte)
3 No está permitido el uso dentro de campos
magnéticos (p. ej., en estancias con tomógrafos
de resonancia magnética)
4 Funcionamiento en ángulo , p. ej., en
estaciones de anestesia portátiles:
ADVERTENCIA
Peligro para el paciente, riesgo de lesiones y
de daños en el vaporizador
En una inclinación superior al 10°, un vapori-
zador no asegurado podría volcar.
Si se utiliza el vaporizador con una inclinación
superior a 10°, podrían producirse concentra-
ciones incontroladas.
No utilice el vaporizador si está a una inclina-
ción de más de 10°.
Instrucciones de uso D-Vapor/D-Vapor 3000
ADVERTENCIA
Peligro para la salud
Bajo mayores ángulos de inclinación pueden
producirse fugas en las conexiones y los co-
nectores/adaptadores enchufables. ¡Si el vapo-
rizador está inclinado, en la mirilla se indicará
un nivel de llenado incorrecto! Esta circunstan-
cia podría provocar un llenado excesivo.
No utilice el vaporizador si está a una inclina-
ción de más de 10°. Durante el llenado, asegú-
rese de que el vaporizador está de pie o sus-
pendido en posición vertical.
5 Estación de anestesia preparada de acuerdo
con las instrucciones de uso y sistema de
evacuación de gas anestésico conectado.
La línea de extracción que se encarga de
recoger y llevarse los gases anestésicos debe
cumplir con la norma ISO 80601-2-13.
6 El monitor de gas anestésico, que cumple los
requisitos de la norma ISO 21647 o
ISO 80601-2-55, está encendido. El agente
anestésico es correcto y los límites de alarma
están establecidos.
ADVERTENCIA
De acuerdo con la norma ISO 21647 o
ISO 80601-2-55, es necesaria una monitorización
continua con límites de alarma superior e inferior
para detectar los valores de salida peligrosos
provocados por desviaciones en la concentra-
ción, fugas o un llenado incorrecto. Por este mo-
tivo, utilice un monitor que pueda diferenciar en-
tre diferentes agentes anestésicos.
Antes de utilizar el instrumento de medición
debe garantizarse su correcto funcionamiento.
Respete las instrucciones de uso del monitor.
Funcionamiento
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