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occhielli tutte le chiusure a strappo e fissarle su se
stesse così da evitare il danneggiamento dell'ortesi
durante il lavaggio. Il tessuto dell'ortesi e l'imbottitura
in corrispondenza del cavo popliteo (solo in presenza
di JuzoPro Immo 20°) andrebbero lavati a mano a circa
30 °C utilizzando un detersivo delicato, quotidiana-
mente o tra un utilizzo e l'altro. Raccomandiamo per
questo il Detersivo Speciale Juzo. La prima volta
lavare il tutore separatamente (è possibile che lasci
colore). Sciacquare bene il tutore e il cuscinetto ed
asciugarli stesi a temperatura ambiente. Non strizzare.
Per abbreviare i tempi di asciugatura, prima di sten-
derlo, porre il tutore su un asciugamano di spugna,
avvolgere e tamponare delicatamente. Non lasciare
l'ortesi avvolta nell'asciugamano e non farla asciugare
sul termosifone. Evitare la diretta esposizione ai
raggi solari. L'ortesi non può essere asciugata in
asciugatrice. Reintrodurre le stecche di alluminio nelle
apposite custodie e riposizionare il cuscinetto popliteo
(disponibile soltanto nel modello JuzoPro Immo 20°)
solo ad asciugatura completamente avvenuta. Questo
prodotto Juzo non può essere lavato a secco.
Composizione del materiale
Le indicazioni precise si trovano nell'etichetta posta
all'interno del Suo JuzoPro Immo.
Indicazioni per la conservazione e periodo di
utilizzo
Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce
solare. Il periodo di utilizzo esatto dell'ortesi viene in-
dicato dal medico curante o dal negozio specializzato
in prodotti medicali.
Avvertenze per il tecnico ortopedico
Concerne soltanto JuzoPro Immo 20°: Prima dell'ag-
giustaggio della stecca mettere il cuscinetto popliteo
in dotazione trasversalmente al centro in posizione
prevista (tessuto morbido nero quadrato) nella stecca.
Le quattro stecche stabilizzanti sono anatomicamente
preformate per immobilizzare l'articolazione del
ginocchio a 20°. All'occorrenza (per es. per modificare
leggermente i gradi di flessione e solo dietro specifica
prescrizione medica) esse possono essere sfilate
singolarmente dalle loro custodie, aprendo le chiusure
a strappo poste sulla parte superiore. L'ortesi si com-
pone di tre parti unite tra loro con chiusure a strappo.
Per adattarlo alle diverse circonferenze dell'arto,
i due lembi laterali possono essere riposizionati
staccandoli e riattaccandoli alla parte posteriore, nella
posizione desiderata. Prima di procedere con questa
operazione, assicurarsi che le cinture a strappo di
chiusura siano fissate su se stesse. Una volta posizio-
nato correttamente, le cinture di fissaggio dell'ortesi
JuzoPro Immo possono essere accorciate, tagliando la
parte in eccesso.
Indicazioni
Immobilizzazione pre e post-operatoria in seguito a
rottura / ricostruzione del LCP e lesioni dei legamenti,
immobilizzazione post-operatoria, per una completa
immobilizzazione dell'articolazione, immobilizzazione
in seguito a lussazione della rotula, immobilizzazione
post-traumatica.
Controindicazioni
Con i seguenti quadri clinici l'ortesi dovrebbe essere
portato solo in accordo con il medico:
Disturbi del flusso linfatico, disturbi arteriosi del flusso
linfatico, condizioni post-trombotiche, Malattie e irrita-
zioni della pelle; Le ferite sulla parte del corpo trattata
devono essere coperte con prodotti sterili.
All'inosservanza delle presenti controindicazioni il
gruppo delle imprese della Julius Zorn GmbH non si
assume alcuna responsabilità.
Effetti collaterali
Finora non sono stati riscontrati effetti collaterali. Nel
caso in cui si dovessero manifestare dei mutamenti
negativi (p.es. irritazioni cutanee) durante l'applicazio-
ne prescritta si prega di rivolgersi immediatamente al
medico curante o al negozio specializzato. Consultare
il medico prima di usare il prodotto nel caso in cui
sia nota un'ipersensibilità nei confronti di una o più
componenti del prodotto. Qualora durante l'utilizzo
dovesse sopraggiungere un peggioramento dei
disturbi, togliere l'ortesi e consultare immediatamente
un medico specializzato. Il produttore non risponde
per danni / ferite nel caso in cui il prodotto venga usato
impropriamente o per uno scopo diverso da quello
previsto.
In caso di reclami riferiti al prodotto, come ad es.
danni al materiale o una forma non ottimale, si prega
di contattare il proprio rivenditore specializzato in
prodotti medicali. Solo avvenimenti gravi, che posso-
no causare un grave peggioramento delle condizioni
di salute o il decesso, vanno segnalati al produttore
e all'autorità competente dello Stato membro. Gli
avvenimenti gravi sono definiti ai sensi dell'articolo 2
n. 65 del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).
Smaltimento
Di norma il prodotto, al termine dell'uso, deve essere
smaltito secondo le comuni modalità. Si prega a tal
proposito di osservare le norme in vigore nella relativa
regione / paese.
PT
Objetivo pretendido
As talas imobilizadoras JuzoPro Immoschienen esta-
bilizam a articulação do joelho através de elementos
rígidos, acolchoados, ajustáveis entre si por meio
de tiras de matéria têxtil, que são posicionados
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