Dräger Babyleo TN500 Instrucciones De Uso página 208

Características técnicas
14.9.3 Entorno electromagnético
El dispositivo médico se ha diseñado para el uso en un entorno electromagnético
tal y como se especifica a continuación. El usuario debe asegurarse de que el
dispositivo médico se usa en dicho entorno.
Emisiones
Emisiones de radio-
frecuencia
(CISPR 11)
Emisiones de armó-
nicos (IEC 61000-3-
2)
Fluctuaciones de ten-
sión/fluctuaciones
rápidas (IEC 61000-
3-3)
14.9.4 Inmunidad electromagnética
El dispositivo médico se ha diseñado para el uso en un entorno electromagnético
tal y como se especifica a continuación. El usuario debe asegurarse de que el
dispositivo médico se usa en dicho entorno.
Inmunidad contra
Descarga electrostá-
tica (ESD)
(IEC 61000-4-2)
Corrientes eléctricas
transitorias rápi-
das/picos de tensión
(IEC 61000-4-4)
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De conformidad
con
Grupo 1
Clase A
No aplicable
No aplicable
Nivel de prueba Nivel de conformi-
según IEC 60601-1- dad (dispositivo
2 médico)
Descarga de con- ± 6 kV
tacto: ±6 kV
Descarga al aire: ±8 kV
±8 kV
Cables de alimenta- ± 2 kV
ción eléctrica: ±2 kV
Cables de ± 1 kV
entrada/salida más
largos: ±1 kV
Entorno electromagnético
El dispositivo médico utiliza energía
de radiofrecuencia únicamente para
su funcionamiento interno. Por lo
tanto, sus emisiones de radiofre-
cuencia son muy bajas y es improba-
ble que causen interferencias en
equipos electrónicos cercanos.
El dispositivo médico es adecuado
para el uso en todo tipo de instalacio-
nes, excepto instalaciones domésti-
cas y aquellas conectadas
directamente a la red pública de
suministro de electricidad de baja
tensión que abastece a los edificios
residenciales.
Entorno electromagnético
Los suelos deben ser de madera,
cemento o cerámica. En suelos
cubiertos con material sintético,
la humedad relativa debe ser
como mínimo de un 30 %.
La calidad de la tensión de red
debe ser igual a la de un entorno
comercial u hospitalario típico.
Instrucciones de uso Babyleo TN500 SW 1.0n