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3.
DESCRIPTION NEBULISEUR RAPIDPLAEM 6 PLUS
Appareil professionnel et rapide est indiqué pour l'administration de tous types
de médicaments, y compris les plus coûteux, aussi pour des patients ayant des
pathologies chroniques. Le nébuliseur RF6 PLUS est caractérisé par un efficace
système à valves qui couplé à la Commande Manuelle de la Nébulisation
permet d'obtenir une efficacité thérapeutique au plus haut degré, d'optimiser
l'utilisation du médicament au niveau pulmonaire et de réduire au minimum la
dispersion du médicament dans l'environnement. La géométrie spéciale des
conduits internes du nébuliseur RF6 PLUS nous a permis d'obtenir une taille
des particules adaptée et efficace pour le soin jusqu'aux voies respiratoires
inférieures.
En effet, pendant la phase d'inspiration, si on obture avec le doigt le trou de la
Commande Manuelle de Nébulisation l'air comprimé entre dans le nébuliseur;
en même temps la valve inspiratoire (A) du nébuliseur s'ouvre pour permettre
l'entrée d'un débit d'air additionnel. La combinaison de ces débits d'air fait
augmenter la quantité de médicament nébulisé inspiré par le patient (INSPIRATION
MAXIMUM DE MÉDICAMENT) Pendant toute la phase d'inspiration, la valve
expiratoire (B) reste fermée.
Pendant la phase d'expiration, si on retire son doigt du trou de la Commande
Manuelle de Nébulisation, l'air comprimé n'entre plus dans le nébuliseur et le
médicament n'est plus nébulisé; en même temps la valve inspiratoire (A) se
ferme et empêche la sortie du brouillard en suspension du nébuliseur et sa
dispersion dans l'environnement DISPERSION MINIMUM de MÉDICAMENT).
L'air inspiré par le patient sortira de la valve (B) dont l'ouverture est actionnée
automatiquement pendant la phase d'expiration, l'embout buccal restant inséré
dans la bouche.
SYSTÈME ANTI-RENVERSEMENT MÉDICAMENT
Le nébuliseur RF6 PLUS est particulièrement indiqué pour les enfants car le
système anti-renversement empêche la sortie du médicament même si l'appareil
est renversé accidentellement.
(Efficacité testée jusqu'à 5 ml qui est la dose moyenne des applications les plus communes)
Données techniques
- Capacité minimum:
- Capacité maximum:
- * Nébulisation max.:
* Valeurs moyennes avec solution physiologique 0,9 % d'après procédure interne Flaem.
Caractérisation in vitro réalisée auprès
de Inamed Research GmbH & Co. KG
pour le compte de TÜV Rheinland
Product Safety GmbH - Germany en
conformité avec le nouveau Standard
Européen pour les appareils pour
aérosolthérapie, Norme EN 13544-1.
- MMAD:
- Fraction respirable < 5 µm: 76 %
Pour obtenir des données plus
exhaustives, s'adresser directement à
Flaem Nuova S.p.A.
2 ml
8 ml
0,54 ml/min. environ
2,8 µm
15
INSPIRATION
.B.
.10.
.8.
EXPIRATION
.B.
.10.
.8.
MMAD
.A.
.A.
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