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3.
BESCHREIBUNG DES ZERSTÄUBERS RAPIDFLAEM 6 PLUS
Der schnelle, professionelle Zerstäuber eignet sich für die Verabreichung sämtlicher
Arzneimittel, inkl. der teuersten. Dies gilt auch für die Patienten mit chronischen
Pathologien. Der Zerstäuber RF6 PLUS kennzeichnet sich durch ein effizientes
Ventilsystem. Dieses Ventilsystem und die manuelle Vernebelungssteuerung
sind die ideale Kombination für eine wirksame und noch hochwertigere Therapie.
Die Lungen nehmen das Arzneimittel besser auf und die Zerstreuung in die
Umgebung ist nur noch gering. Dank den Geometrien der Innenkanäle des
Zerstäubers RF6 PLUS ist eine Granulometrie erzielt worden, die sich dazu
eignet, den Patienten bis in die unteren Atemwege zu behandeln.
Wenn Sie während der Einatmungsphase mit einem Finger das Loch der manuellen
Vernebelungssteuerung zuhalten, tritt die Druckluft in den Zerstäuber ein.
Gleichzeitig öffnet sich das Einatmungsventil (A) des Zerstäubers, damit ein
zusätzlicher Luftfluss eintreten kann. Die Kombination dieser Luftflüsse erhöht
die Menge des vernebelten Arzneimittels, das der Patient aufnehmen kann
(OPTIMALE ARZNEIMITTELAUFNAHME). Das Ausatmungsventil (B) bleibt
während der ganzen Einatmungsphase geschlossen.
Wenn Sie während der Ausatmungsphase den Finger vom Loch der manuellen
Vernebelungssteuerung nehmen, können Sie vermeiden, dass die Druckluft in
den Zerstäuber eintritt und das Arzneimittel weiterhin vernebelt wird. Gleichzeitig
schließt sich das Einatmungsventil (A) und vermeidet, dass der Nebel in der
Schwebe aus dem Zerstäuber austreten kann und in die Umgebung zerstreut
wird (GERINGE ARZNEIMITTELZERSTREUUNG). Die vom Patienten ausgeatmete
Luft strömt aus dem Ventil (B). Das Ventil wird während der Ausatmungsphase
automatisch geöffnet, wenn Sie das Mundstück im Mund halten.
ANTI-UMKIPPSYSTEM DES MEDIKAMENTS
Der Zerstäuber RF6 PLUS eignet sich besonders für die Anwendung bei Babys
und Kindern; dank des Antiumkippsystems läuft das Heilmittel nicht aus, auch
wenn der Zerstäuber auf den Kopf gestellt wird.
(Dieses System wurde bis zu 5 ml auf seine Effizienz getestet, was einer durchschnittlichen
Dosis der gängigsten therapeutischen Behandlungen entspricht).
Technische Daten
- Mindestinhalt:
- Max. Kapazität:
- * Max. Verneblungsleistung:
* Durchschnittliche Angaben mit 0,9% physiologischer Lösung nach innerbetrieblicher Flaem Prozedur.
In vitro Charakterisierung, ausgeführt bei
Inamed Research GmbH & Co. KG für
TÜV Rheinland Product Safety GmbH -
Germany in Übereinstimmung mit dem
neuen Europäischen Standard für
Inhalationsgeräte Norm EN 13544-1.
- MMAD:
- Atembare Fraktion < 5 µm: 76 %
Für weitere Daten wenden Sie sich bitte
direkt an Flaem Nuova S.p.A.
2 ml
8 ml
rund 0,54 ml/Min
2,8 µm
27
EINATMUNG
.B.
.10.
.8.
AUSATMUNG
.B.
.10.
.8.
MMAD
.A.
.A.
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