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Efectos adversos
Además de los riesgos asociados habitualmente a la cirugía, también existen los siguientes
riesgos asociados a la implantación o el uso de este GII:
Sensaciones desagradables o alteraciones motoras (incluido el movimiento involuntario)
debidas a la estimulación con niveles de potencia elevados (si tiene alguno de estos
síntomas, apague el GII inmediatamente)
Estimulación en zonas no deseadas (como la estimulación radicular de la pared torácica)
Parálisis, debilidad, torpeza, insensibilidad o dolor por debajo del nivel del implante
Dolor persistente en el punto de colocación del GII
Seroma (masa o hinchazón) en la zona del GII
Reacción alérgica o de rechazo a los materiales del implante
Desplazamiento del implante o erosión cutánea alrededor de este
Fallo de la batería
Descripción general del sistema
Este sistema de neuroestimulación está diseñado para administrar estimulación eléctrica a las
estructuras nerviosas. El sistema de neuroestimulación consta de los siguientes componentes
principales:
Generador de impulsos implantable (GII)
Electrodos
Programador del médico
Controlador del paciente
Imán del paciente
El GII aplica impulsos eléctricos a través de los cables a los electrodos situados cerca de las fibras
nerviosas seleccionadas para proporcionar estimulación terapéutica. El imán del paciente puede
encender y apagar el GII si el médico ha habilitado esta función. El médico utiliza el programador
para crear y modificar los programas de los pacientes. El paciente utiliza el controlador del
paciente para controlar los programas que se le han prescrito.
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