Hartmann Tensoval duo control Instrucciones De Uso página 97

grond vallen. Buig of knik de
manchet en de luchtslang niet
overmatig.
Het apparaat mag niet worden
aangepast, uit elkaar worden
genomen of zelf worden gerepa-
reerd.
14. Overheidsvoorschriften en
richtlijnen
De Tensoval duo control voldoet
aan de Europese voorschriften die
zijn vastgelegd in de richtlijn voor
medische producten 93/42/EEG, en
is voorzien van een CE-markering.
Het apparaat voldoet onder andere
aan de voorwaarden van de
Europese norm voor niet-invasieve
bloeddrukmeters deel 1: Algemene
eisen EN 1060 en deel 3:
Aanvullende eisen voor elektrome-
chanische bloeddrukmeetsystemen
EN 1060-3: 1997. De klinische tests
voor de meetnauwkeurigheid zijn
uitgevoerd volgens EN 1060-4.
Producent: PAUL HARTMANN AG
89522 Heidenheim, Duitsland.
15. Meettechnische controle en
serviceadressen
15.1 Verklaring over de meet-
technische controle
Elk Tensoval duo control-apparaat
is door HARTMANN zorgvuldig
gecontroleerd wat betreft de meet-
nauwkeurigheid en is ontwikkeld
voor een lange levensduur. Bij
professioneel gebruik van de appa-
raten, bijvoorbeeld in apotheken,
artsenpraktijken en klinieken,
adviseren wij om de twee jaar een
meettechnische controle uit te voe-
ren. Daarnaast dient u de door uw
wetgever vastgelegde nationale
voorschriften in acht te nemen. De
meettechnische controle kan door
het opgegeven servicebureau of
door de bevoegde autoriteiten dan
wel een erkend onderhoudsbedrijf
tegen vergoeding van de kosten
worden uitgevoerd.
Richtlijnen voor de meettech-
nische controle:
De functie van het apparaat kan
worden getest bij een mens of met
een speciale simulator. Bij de
meettechnische controle wordt de
afdichting van het druksysteem en
mogelijke afwijkingen in de aange-
99
Nederlands