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Idiomas disponibles
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El procedimiento de desinfección descrito en este apartado se debe efectuar antes del uso de los
accesorios y es eficaz en los componentes sometidos a dicho tratamiento solo si se respeta en todos sus
puntos y si los componentes para tratar son higienizados previamente.
El desinfectante que hay que utilizar debe ser de tipo cloroxidante electrolítico (principio activo:
hipoclorito de sodio), específico para desinfección y disponible en todas las farmacias.
Ejecución:
- Llenar un recipiente de las dimensiones adecuadas para contener todos los componentes para
desinfectar con una solución a base de agua potable y de desinfectante, respetando las proporciones
indicadas en el envase del desinfectante.
- Sumergir completamente cada uno de los componentes en la solución, teniendo cuidado de
evitar la formación de burbujas de aire en contacto con los componentes. Dejar los componentes
sumergidos durante el periodo de tiempo indicado en el envase del desinfectante, y asociado a la
concentración elegida para la preparación de la solución.
- Recuperar los componentes desinfectados y aclararlos abundantemente con agua potable templada.
- Después de desinfectar los accesorios, sacúdalos enérgicamente y deposítelos sobre una servilleta
de papel, o bien, como alternativa, séquelos con un chorro de aire caliente (por ejemplo, de un
secador de pelo).
- Desechar la solución según las indicaciones proporcionadas por el fabricante del desinfectante.
ESTERILIZACIÓN - Los accesorios esterilizables son (C3-C4-C6.1-C6.2-C6.3-C6.4)
El procedimiento de esterilización descrito en este apartado es eficaz en los componentes sometidos
a dicho tratamiento solo si se respeta en todos sus puntos y si los componentes para tratar son
higienizados previamente, y está avalado por su conformidad con la ISO 17665-1.
Equipo: Esterilizador por vapor con vacío fraccionado y sobrepresión conforme a la norma EN 13060
Ejecución: Envasar cada uno de los componentes para tratar en sistema o embalaje de barrera estéril
conforme a la norma EN 11607. Introducir los componentes embalados en el esterilizador por vapor.
Efectuar el ciclo de esterilización respetando las instrucciones de uso del equipo, seleccionando una
temperatura de 134°C y un tiempo de 10 minutos primeros.
Conservación: Conservar los componentes esterilizados según las instrucciones de uso del sistema o
embalaje de barrera estéril que se haya elegido.
FILTRADO DEL AIRE
El aparato está provisto de un filtro de aspiración (A3) que debe ser sustituido
cuando está sucio o cambia de color. No lavar ni reutilizar los filtros usados. La
sustitución periódica del filtro es necesaria a fin de garantizar las prestaciones
previstas del compresor. El filtro debe ser controlado periódicamente. Para
obtener los filtros de recambio sírvanse contactar con su revendedor o
centro de asistencia autorizado.
Para limpiar el filtro: Introducir un destornillador plano entre el borde del filtro y el cuerpo. Elevar el
filtro y extraerlo girando y tirando hacia arriba. El filtro ha sido realizado de manera que permanezca
siempre fijo en su alojamiento. Utilicen solamente accesorios originales Flaem.
REPUESTOS
Descripción
- Kit nebulizador RF6 PLUS compuesto por:
nebulizador, Boquilla con valvula y canula nasal
- Tubo de conexion de 1 m
- Set Mascarillas formado por: mascarilla adulto, mascarilla pediatrica y cinta elastica ACO462P
- Kit de recambio filtros aire/aparato (2 piezas)
SIMBOLOS
Aparato de clase II
Atención consultar las
instrucciones para el uso
Interruptor de funcionamiento apagado
Interruptor de funcionamiento encendido
Conforme a: Norma Europea EN 10993-
1 "Evaluación Biológica de dispositivos
médicos" y a la Directiva Europea 93/42/
EEC "Dispositivos Médicos"
Grado de protección de la funda: IP21.
IP21
(Protegido contra cuerpos sólidos de tamaño superior a
. Protegido contra el encendido con un dedo; Protegido
contra la caída vertical de gotas de agua.)
Pieza montada de tipo BF
Corriente alterna
No utilizar nunca el aparato
mientras se toma un bano
o una ducha
Peligro: electrocución.
Consecuencia: Muerte.
Marcado CE medicamento ref.
Dir. 93/42 CEE y posteriores
0051
actualizaciones
Homologación TÜV
ref.EN 60601-1 3° Ed
EN 60601-1-11
Número de serie del dispositivo
Fabricante
24
Código.
ACO368P
ACO35
ACO164P
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