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CARACTERíSTICAS TÉCNICAS
Aparato Mod. DELPHINUS F1000
Tensión: 230V~ 50Hz 140VA 115V~ 60Hz 180VA 220V~ 60Hz 160VA 100V~ 50/60Hz
En conformidad con: Dir. 93/42 CEE
Homologaciones:
Presión Máx.:
Caudal de aire compresor: 10 l/min
Nivel de ruido (a 1 m):
Uso continuado
Dimensiones (A)x(P)x(H) 18(L)x30(P) x10(H)cm
Peso 2,100 Kg
Condiciones de funcionamiento:
Condiciones de almacenamiento:
Presión atmosférica de funcionamiento/almacenamiento: mín. 69KPa; máx. 106KPa
PIEZAS MONTADAS
Las piezas montadas de tipo BF son: (C1,C2,C3,C4)
Nebulizador RF6 PLUS
Capacidad mínima medicamento: 2 ml
Capacidad máxima medicamento: 8 ml
Presión de
trabajo
bar
0.9
(1) datos medidos según procedimiento interno Flaem I29-P07.5
(2) Caracterización in vitro certificada por TÜV Rheinland LGA Products GmbH– Germany, conforme al nuevo Estándar Europeo para equipos para
aerosolterapia, Norma EN 13544-1, ANNEX CC. Más detalles están disponibles bajo petición.
Eliminación: En conformidad con lo establecido por la Directiva 2002/96/CE, el símbolo presente
en el aparato indica que para los efectos de su eliminación/reciclado el mismo debe ser considerado
como residuo específico y, consiguientemente, debe ser objeto de "recogida selectiva". Por lo tanto,
el usuario deberá entregar (o hacer entregar) el citado residuo a los centros de recogida diferenciada
predispuestos por las administraciones locales, o bien entregarlo al revendedor en el momento de
comprar un nuevo aparato de tipo equivalente. La recogida diferenciada del residuo y las sucesivas
operaciones de tratamiento, recuperación y eliminación/reciclado del mismo, favorecen la producción de
aparatos con materiales reciclados y limitan los efectos negativos en el ambiente y sobre la salud derivados
de una eventual gestión impropia del residuo. La eliminación abusiva del producto de parte del usuario
comporta la aplicación de eventuales sanciones administrativas previstas por las leyes de transposición de
la Directiva 2002/96/CE del estado miembro europeo en el que el producto es eliminado.
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para satisfacer los requisitos actualmente requeridos sobre compatibilidad
electromagnética (EN 60 601-1-2:2007). Los dispositivos electromédicos requieren una atención especial
durante la instalación y su empleo en lo relativo a los requisitos EMC, es necesario instalarlos y/o utilizarlos de
conformidad a las especificaciones del fabricante. Riesgo de potenciales interferencias electromagnéticas
con otros dispositivos, especialmente con dispositivos de análisis y tratamiento. Los dispositivos de radio y
telecomunicación móviles o portátiles RF (teléfonos móviles o conexiones inalámbricas) pueden interferir
con el funcionamiento de los dispositivos electromédicos. Para información adicional visitar la web www.
flaemnuova.it. Flaem se reserva el derecho de aportar modificaciones técnicas y funcionales en el aparato
sin necesidad de preaviso.
2,6 ± 0,4 bar
56 dB (A)
Temperatura: min. 10°C; max 40°C
RH Humedad aire: min 10%; max 95%
Temperatura: mín. -25°C; max 70°C
RH Humedad aire: min 10%; max 95%
Fracción
(2)
MMAD
Respirable
(2)
μm
< 5 μm (FPF)
3.2
con porta válvula
%
abierto MAX
73
0.42
25
SUMINISTRO
(1)
ml/min
con porta válvula
cerrado MIN
0.15
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