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LAND
BEHÖRDE
Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte, Kurt-Georg-Kie-
Deutschland
singer-Allee 3, 53175 Bonn, E-mail: medizinprodukte@bfarm.de
Bundesamt für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte, Pl. Victor
Belgien
Horta 40/10, 1060 Bruxelles, E-mail: vigilance.meddev@fagg-
afmps.be
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5,
Österreich
1200 Wien, E-mail: medizinprodukte@basg.gv.at
Gesundheitsministerium, 1 Rue Charles Darwin, 1433
Luxemburg
E-mail : meddevices.vigilance@ms.etat.lu
SYMBOLE AUF DEM GERÄT ODER DER VERPACKUNG
CE-Kennzeichnung von Medizinproduk-
ten gemäß Verordnung (EU) 2017/745
und nachfolgenden Aktualisierungen
Gerät der Klasse II
Vor der Benutzung: Achtung! Die
Bedienungsanleitung lesen
Positive Polarität
Negative Polarität
Ohne Phthalate und Bisphenol
Modellnummer
Temperaturgrenzen
Grenzen des atmosphärischen
Drucks
Entsorgung von Batterien: Leere
Batterien müssen über die ent-
sprechenden Sammelbehälter
entsorgt werden.
Seriennummer des Geräts
Hersteller
Anwendungsteil vom Typ BF
Kontinuierlicher Strom
Achtung
Eindeutige Gerätekennung
Medizinprodukt
Grenzwerte für die Luftfeuchtigkeit
Herstellungsdatum
Schutzart des Gehäuses: IP21.
(Gegen Fremdkörper mit mehr als
IP21
12mm Durchmesser geschützt.
Gegen Berührung mit dem Finger
geschützt. Gegen senkrecht fallen-
des Tropfwasser geschützt).
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