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PAYS
AUTORITÉ
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de
France
santé (ANSM), 143-147 boulevard Anatole France, FR - 93285 Saint
Denis Cedex, E-mail: medicaldevicesvigilance@ansm.sante.fr
AFMPS - Agence fédérale des médicaments et des produits de
Belgique
santé, Pl. Victor Horta 40/10, 1060 Bruxelles
E-mail: vigilance.meddev@fagg-afmps.be
Ministère de la Santé, 1 Rue Charles Darwin, 1433,
Luxembourg
E-mail : meddevices.vigilance@ms.etat.lu
SYMBOLES PRÉSENTS SUR LE DISPOSITIF OU SUR L'EMBALLAGE
Marquage CE médical réf. règle-
ment 2017/745 UE et mises à jour
ultérieures
Appareil de classe II
Avant l'utilisation : Attention,
vérifier le mode d'emploi
Polarité positive
Polarité négative
Sans phtalate ni bisphénol
Numéro de modèle
Limites de température
Limites de la pression
atmosphérique
Élimination des piles : Les piles
usagées doivent être éliminées
dans les conteneurs de collecte
appropriés.
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Pièce appliquée de type BF
Courant continu
Attention
Identifiant unique du dispositif
Dispositif médical
Limites d'humidité
Date de production
Degré de protection du boîtier :
IP21. (Protégé contre les corps
IP21
solides de plus de 12 mm. Protégé
contre l'accès avec un doigt ;
Protégé contre les gouttes d'eau
tombant verticalement).
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