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Tratamiento con ultrasonidos. El dispositivo no debe exponerse a niveles terapéuticos de energía
ultrasónica, ya que podría concentrar el campo de los ultrasonidos de forma accidental y
ocasionar daños que podrían no detectarse de inmediato. No está demostrado que los
tratamientos terapéuticos con ultrasonido afecten al funcionamiento del dispositivo.
Detección ventricular. En los dispositivos TRC-P, la Sensibilidad ventricular tendrá que
programarse en el ajuste máximo (sensibilidad más baja) que permita la detección ventricular con
un margen adecuado. El desplazamiento del cable ventricular izquierdo a una posición cercana a
la aurícula puede producir sobredetección auricular e inhibición ventricular.
Evalúe a fondo el funcionamiento del dispositivo después de una exposición a cualquiera de los
tratamientos mencionados.
Imágenes por resonancia magnética (IRM).
Generadores de impulsos condicionales para RM. Las pruebas efectuadas han demostrado que el
uso del sistema de estimulación condicional para RM de St. Jude Medical™ es condicionalmente
seguro en el entorno de IRM si se utiliza según las instrucciones del documento Información sobre
intervenciones de IRM. El sistema de estimulación condicional para RM de St. Jude Medical
incluye un generador de impulsos condicional para RM de St. Jude Medical conectado a uno o
varios electrodos condicionales para RM de St. Jude Medical.
Generadores de impulsos no comprobados frente a RM. "No comprobado" indica que el
dispositivo no se ha comprobado y que su uso en el entorno de RM no se ha determinado. Para
obtener más información, consulte el documento Información sobre intervenciones de IRM.
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