ResMed AirFit F30i Non Magnetic Guia Del Usuario página 198

VIÐVÖRUN
• Gríman inniheldur öryggiseiginleika, útblástursloftop og
köfnunarvarnarventla, fyrir eðlilega öndun og útblástur
útöndunar. Koma þarf í veg fyrir stíflun útblástursloftopsins eða
köfnunarvarnarventlanna til að forðast óæskileg áhrif á öryggi og
gæði meðferðarinnar. Skoðaðu loftopin og
köfnunarvarnarventlana reglulega til að ganga úr skugga um að
þau séu hrein, óstífluð og óskemmd.
• Aðeins skal nota samhæf CPAP eða tveggja þrepa meðferðartæki
eða aukabúnað. Tækniforskrift grímunnar fæst hjá
heilbrigðisstarfsfólki til að ákvarða samhæfð tæki. Sé gríman
notuð með ósamhæfðum lækningatækjum getur það dregið úr
öryggi eða breytt notagildi grímunnar.
• Gríman hentar ekki sjúklingum sem eru í öndunarvélum eða ef
það myndi valda þeim verulegri heilsuskerðingu eða dauða ef
meðferð er hætt eða dregið úr henni.
• Þrífðu grímuna reglulega og alla íhluti hennar til að viðhalda
gæðum grímunnar og fyrirbyggja uppsöfnun örvera sem geta haft
neikvæð áhrif á heilsuna.
• Sjúklingar sem eru ekki færir um að fjarlægja grímuna sjálfir skulu
nota grímuna undir eftirliti hæfs aðila. Gríman hentar hugsanlega
ekki fyrir einstaklinga sem hafa tilhneigingu til ásvelgingar.
• Grímuna skal ekki nota nema kveikt sé á búnaðinum. Þegar
grímunni hefur verið komið fyrir, skal gæta þess að tækið dæli
lofti til að minni hætta sé á enduröndun á útöndunarlofti.
• Hættu notkun grímunnar eða skiptu um grímu ef sjúklingur finnur
fyrir EINHVERJUM aukaverkunum við notkun grímunnar. Hafðu
samband við lækni eða svefnmeðferðaraðila.
• Fylgdu öllum varúðarráðstöfunum þegar viðbótarsúrefni er notað.
• Það verður að slökkva á súrefnisflæðinu þegar CPAP eða tvístiga
svefnöndunartæki er ekki í notkun svo að ónotað súrefni safnist
ekki fyrir innan í hólfinu í búnaði og valdi eldhættu.
• Súrefni er eldnærandi. Súrefnið má ekki nota á meðan reykt er
eða nærri opnum eldi. Aðeins skal nota súrefni í vel loftræstum
herbergjum.
• Við súrefnisgjöf á jöfnum hraða er styrkur súrefnis við innöndun
breytilegur, háð stillingum á þrýstingi, öndunarmynstri
sjúklingsins, grímu, notkunarstað og lekahraða. Þessi viðvörun á
við flestar gerðir CPAP eða tvístiga svefnöndunartækja.
6