Manuales relacionados para IRIDEX EndoProbe
Resumen de contenidos para IRIDEX EndoProbe
- Página 1 Pieza de mano EndoProbe ® dispositivo OtoProbe™, dispositivo FlexFiber™ Manual del usuario...
- Página 2 13103-ES rev. K 2019 06 © 2019 IRIDEX Corporation. Reservados todos los derechos. IRIDEX, el logotipo de IRIDEX, IRIS Medical, OcuLight, EndoProbe, FlexFiber y SmartKey son marcas registradas; BriteLight, CW-Pulse, DioPexy, DualSense, EasyFit, EasyView, FiberCheck, G-Probe, IQ 532, IQ 577, IQ 810, LongPulse, MicroPulse, MilliPulse, OtoProbe, PowerStep, SmartKey, Symphony, Tri-Mode, TruFocus y TruView son marcas comerciales de IRIDEX Corporation.
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Página 3: Tabla De Contenido
Procedimiento recomendado ..................1 Potencia y duración .......................1 Advertencias y precauciones ..................2 Bibliografía........................3 Láseres de IRIDEX compatibles ...................4 Información de contacto de IRIDEX Corporation ............4 Uso ....................... 5 Acerca de los componentes ..................5 Modelos de EndoProbe ....................5 Modelos de OtoProbe ....................6 Modelos de FlexFiber ....................6... - Página 4 Contenido 13103-ES rev. K...
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Página 5: Introducción
® administrar energía láser a la zona de tratamiento dentro del ojo. La pieza de mano EndoProbe ha sido autorizada para las indicaciones particulares del sistema de láser compatible al que está... -
Página 6: Advertencias Y Precauciones
El facultativo debe comprender la relación entre el tamaño de punto, la potencia del láser, la densidad de potencia y la interacción entre el láser y el tejido antes de usar una sonda de Iridex. Advertencias oftálmicas: • Una potencia excesiva de tratamiento puede causar perforación y hemorragia de la retina. -
Página 7: Bibliografía
También se proporciona información sobre el procedimiento a seguir en caso de que se produzca este tipo de incendio. IRIDEX Corp. recomienda seguir las pautas de seguridad de American National Standards ANSI Z136.3-2007, a saber: • Deben tomarse precauciones para proteger los tubos endotraqueales contra la radiación láser. -
Página 8: Láseres De Iridex Compatibles
Términos y condiciones de IRIDEX. Si necesita asistencia, póngase en contacto con su representante local de servicio técnico de IRIDEX o con las oficinas centrales de la compañía. 4 Manual del usuario de la pieza de mano EndoProbe , del dispositivo OtoProbe™... -
Página 9: Uso
Acerca de los componentes Una vez desembalado el contenido de la sonda láser de IRIDEX, compruebe que estén presentes todos los componentes del pedido. Examine con cuidado todos los componentes antes de usarlos, para asegurarse de que no hayan sufrido daños durante el transporte. -
Página 10: Modelos De Otoprobe
Palanca Asa de SmartKey extensión ADVERTENCIA: Para uso exclusivo con sistemas de láser IRIDEX. 6 Manual del usuario de la pieza de mano EndoProbe , del dispositivo OtoProbe™ 13103-ES rev. K ® y del dispositivo FlexFiber™ de IRIDEX... -
Página 11: Conexión De Los Componentes
Conexión de los componentes NOTA: Utilice el filtro de seguridad ocular adecuado para el láser que vaya a utilizar. Si está utilizando un filtro de seguridad ocular de dos posiciones, puede que necesite configurar el láser antes de instalar el filtro. Siga las instrucciones de configuración del manual del láser. ADVERTENCIAS: Si utiliza un divisor de haz en su microscopio quirúrgico, debe instalar el filtro de seguridad ocular fijo antes de instalar el divisor de haz. - Página 12 De lo contrario, inspeccione y limpie el dispositivo o dispositivos de emisión siguiendo las instrucciones del manual del dispositivo de emisión. 9. Si utilizó una lente de contacto, manipúlela según las instrucciones del fabricante. 8 Manual del usuario de la pieza de mano EndoProbe , del dispositivo OtoProbe™ 13103-ES rev. K ®...
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Página 13: Solución De Problemas
• Asegúrese de que el conector de fibra óptica no esté dañado. • Si es posible, conecte otro dispositivo de emisión de IRIDEX y ponga la consola en el modo «Treat» (Tratamiento). Si aún no está visible el haz de referencia, póngase en contacto con un representante local del servicio técnico de IRIDEX. - Página 14 Ajuste el valor a 10 aumentos o más. parcialmente la línea de visión (solo OMA*) *Adaptador para microscopio quirúrgico compatible con sistemas IQ 810 y SLx de IRIDEX. 10 Manual del usuario de la pieza de mano EndoProbe , del dispositivo OtoProbe™...
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Página 15: Mantenimiento
Mantenimiento Estas sondas son dispositivos de emisión desechables de un solo uso. El dispositivo está indicado para su uso en un solo paciente durante una única intervención. No está diseñado para ser reprocesado (limpiado, desinfectado/esterilizado) y no debe utilizarse en otro paciente. El fabricante no ha validado el producto para su reutilización. -
Página 16: Seguridad Y Conformidad
DO mínima de la protección ocular para láser; es específica para cada longitud de onda de la consola del láser y la potencia de salida máxima. 12 Manual del usuario de la pieza de mano EndoProbe , del dispositivo OtoProbe™... -
Página 17: Protección De Todo El Personal De La Sala De Tratamiento
Siga las instrucciones proporcionadas por el fabricante de su fuente de iluminación del EndoIlluminator. Cubra la pieza de mano EndoProbe con una funda estéril o sujete la pieza de mano EndoProbe con una pinza estéril o con guantes No ponga en riesgo la punta estéril. -
Página 18: Símbolos (Según Corresponda)
Directiva sobre residuos de El patrón está Equipo de tipo B aparatos eléctricos activado y electrónicos (RAEE) 14 Manual del usuario de la pieza de mano EndoProbe , del dispositivo OtoProbe™ 13103-ES rev. K ® y del dispositivo FlexFiber™ de IRIDEX... - Página 19 Protecciones contra Protecciones Limitaciones de salpicaduras de IPX4 IPX8 contra la inmersión temperatura agua de todas las continua direcciones Consultar el manual o folleto Potencia inicial Intervalo de instrucciones (PowerStep) entre grupos (de color azul) Número de Número de pasos Potencia impulsos (Grupo) (PowerStep)