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•
No se deben utilizar mangueras o tubos conductores de electricidad o
antiestáticos en el circuito del paciente.
•
Si se advierte un problema eléctrico o mecánico durante la operación del
Infant Flow
técnico calificado para su reparación. El uso de equipo en mal funcionamiento
puede causar lesiones en el paciente.
•
Antes de la aplicación al paciente, asegúrese de que se hayan completado
todos los procedimientos de calibración y las pruebas de verificación de
usuario. Los procedimientos de calibración y las pruebas de verificación de
usuario se deben realizar sin que el equipo esté conectado al paciente.
•
La marca de verificación
ensamblaje del transductor y la unidad. No indica que el sensor respiratorio
abdominal se encuentre adherido o ubicado correctamente.
•
En ciertas circunstancias (mínima presión de suministro y máxima demanda
de gases, incluida la salida auxiliar) las frecuencias del flujo de salida y por
consiguiente, la presión aportada al generador pueden estar reducidas.
•
El flujómetro de presión alta (Pres High) debe ajustarse a cero cuando no se
requiere para el paciente.
•
Cada vez que se conecta un equipo de cuidados respiratorios a un paciente, se
requiere la presencia constante de personal calificado. El uso de un sistema de
monitorización o de alarmas no brinda la seguridad absoluta de que se advierta
cada problema de mal funcionamiento que pueda ocurrir en el sistema.
Además, algunas condiciones de alarma pueden requerir atención inmediata.
•
El tratamiento con CPAP nasal en general puede causar irritación nasal,
distorsión septal, irritación cutánea y necrosis por presión. Si sigue las
instrucciones de uso recomendadas para los accesorios de Flow
y el sistema AirLife
complicaciones.
•
Se recomienda enfáticamente que se lleve a cabo una monitorización
periódica de la distensión gástrica en pacientes que reciben apoyo respiratorio
no invasivo. Para obtener más guías, consulte la política y los procedimientos
de su institución.
•
Este dispositivo emana O
acelera enérgicamente la combustión. Para evitar el riesgo de incendio, no
coloque materiales inflamables u fuentes de calor cerca del escape.
•
El sensor respiratorio abdominal sólo se utiliza para habilitar las características
asociadas con ciertos modos del Infant Flow
sensor respiratorio abdominal, siempre utilice un dispositivo externo adicional
para la monitorización de la frecuencia respiratoria y la detección de episodios
de apnea así como un monitor apropiado para el control constante de SaO
•
Si monta la unidad del Infant Flow
la unidad esté estable y que todos los cables, mangueras y tubos de circuitos
estén bien amarrados para evitar el riesgo de tropezarse con ellos.
®
SiPAP™, lo debe sacar de uso y remitirlo al personal de servicio
indica que existe una conexión entre el
TM
Infant nCPAP, puede reducir la incidencia de estas
durante el funcionamiento normal. El oxígeno
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Capítulo 3 – Resumen de advertencias y precauciones
®
SiPAP™. Cuando utilice el
®
SiPAP™ en un estante, asegúrese de que
®
SiPAP™
.
2
675-101-105 Rev. M
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