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deberá garantizar que las cubiertas de los cables estén aisladas en el extremo
periférico del cable.
•
Cuando se conecta la unidad Infant Flow
desactiva el monitor de oxígeno interno, la unidad Infant Flow
utilizarse con un monitor de oxígeno externo.
Precauciones
•
Antes de utilizarlo, verifique que personal de servicio técnico calificado haya
autorizado el uso de este equipo.
•
Asegúrese de que el voltaje y los fusibles instalados correspondan con el
voltaje del tomacorriente de pared, de lo contrario se podrían producir daños.
•
Una batería completamente descargada (es decir, sin carga alguna) puede
causar daños a la unidad y debe ser reemplazada.
•
Todo equipo accesorio que se conecte a la unidad deberá cumplir con
CSA/IEC601/ETL.
•
Aunque la falla de cualquiera de las pruebas mencionadas no impedirá el
funcionamiento del respirador, debe ser revisado para garantizar que funcione
correctamente antes de utilizarlo en un paciente.
•
El Infant Flow
accesorios de CareFusion. Sólo se deben utilizar los accesorios aprobados
para el uso por CareFusion. En caso de duda, póngase en contacto con su
representante de ventas local.
•
Al ensamblar la unidad, emplee procedimientos de elevación seguros.
•
No esterilice la unidad. Los componentes internos no son compatibles con
técnicas de esterilización.
•
No sumerja la unidad ni vierta líquidos de limpieza sobre o en la unidad.
•
Después de cada prueba de verificación de alarmas, asegúrese de que la
configuración de los controles y los límites de alarmas se restablezcan como
se indicó anteriormente antes de pasar a la próxima prueba.
Notas
•
CareFusion no puede asegurar el rendimiento del producto según se indica en
este manual con el uso de accesorios que no sean CareFusion.
®
SiPAP™ ha sido diseñado y probado únicamente con
Capítulo 3 – Resumen de advertencias y precauciones
®
SiPAP™ a un paciente y se
675-101-105 Rev. M
®
SiPAP™ debe
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