Brugsanvisningen indeholder vigtige oplysninger om tilpasning og påtagning af knæledsortosen
Xeleton 50K30.
2 Produktbeskrivelse
2.1 Produktoversigt (se ill. 1)
Pos.
Komponent
A
Ledafdækning
B
Pelotteholder
C
Technogel®-kondyl pude
3 Anvendelse
3.1 Anvendelsesformål
Ortosen må kun anvendes til behandling af knæet og er udelukkende beregnet til kontakt med
intakt hud.
Ortosen skal anvendes i henhold til indikationen og ifølge lægens anvisninger.
3.2 Indikation
•
Efter rupturer af forreste (ACL) og bagerste (PCL) korsbånd, ledbåndsskader (MCL, LCL) el
ler kapselbånds-operation
•
Konservativ, præ- og postoperativ ledstabilisering (f.eks. efter syning eller udskiftning af me
nisk) med bevægelsesindskrænkning
•
Konservativ behandling af kronisk kompleks instabilitet i knæleddet
Indikationen stilles af lægen.
3.3 Kontraindikationer
3.3.1 Absolutte kontraindikationer
Kendes ikke.
3.3.2 Relative kontraindikationer
I tilfælde af efterfølgende kontraindikationer kræves en samtale med lægen: Hudsygdomme/-ska
der; betændelser, ar med hævelse, rødme og varmedannelse i den behandlede kropsdel; åreknu
der i stort omfang, især med forstyrrelser i tilbagestrømningen; kompromitteret lymfeafløb, indbe
fattet uklare hævelser af bløddele, der ikke er i nærheden af hjælpemidlet; forstyrrelser mht. for
nemmelse og blodcirkulation i området på benene, f.eks. diabetisk neuropati.
3.4 Virkemåde
Ortosen er beregnet til stabilisering af knæleddet.
4 Sikkerhed
4.1 Advarselssymbolernes betydning
Advarsel om risiko for ulykke og personskade
FORSIGTIG
BEMÆRK
Advarsel om mulige tekniske skader
Pos.
Komponent
D
Tilbagetrækningsstrop
E
Tibia-pude
F
Skrueforbindelse
Ottobock | 47