5.1 Выбор размера
1. Измерить объем бедра на расстоянии 15 см (6") над серединой коленной чашечки паци
ента и определить размер ортеза (см. таблицу размеров).
2. В зависимости от роста пациента определить размер ортеза (см. таблицу размеров).
Ottobock рекомендует при росте свыше 1,83 м (6 футов) применять длинное исполне
ние.
5.2 Подгонка и надевание изделия
5.2.1 Подгонка деблокировки движения (сгибание/разгибание)
ИНФОРМАЦИЯ
Упоры шарнира (медиальный и латеральный) должны иметь одинаковую градуировку.
Имеющиеся упоры разгибания (угловатая рукоятка): 6°, 10°, 20°, 30°, 45°
Имеющиеся упоры сгибания (круглая рукоятка):
1) Снять подушечки на мыщелки из опор пелотов (см. рис. 5).
2) Удалить установочные винты из опор пелотов (см. рис. 6).
3) Снять опоры пелотов (см. рис. 1, поз. B) и защитные крышки шарнира (см. рис. 1,
поз. A) (см. рис. 7).
4) Установить желаемые упоры для разгибания и сгибания (см. рис. 8).
→ Упоры фиксируются при легком сопротивлении.
5) Вставить защитные крышки шарнира профильным краем вперед.
6) Установить опоры пелотов (см. рис. 7).
7) Вставить установочные винты в опоры пелотов и прочно затянуть (см. рис. 6).
8) Прочно закрепить липучками подушечки на мыщелки к опорам пелотов (см. рис. 5).
9) Передвиньте шарниры ортеза и проверьте положение упоров.
5.2.2 Подгонка к ширине колена
В объеме поставки находятся промежуточные мягкие набивки (толщина = 5 мм и 8 мм). Про
межуточные набивки можно крепить липучками между опорами пелотов (см. рис. 1, поз. B) и
подушечками на мыщелки (см. рис. 1, поз. C) (см. рис. 5). Подгонку можно осуществлять на
медиальном или латеральном шарнире независимо друг от друга.
5.2.3 Надевание версии для ACL (ПКС)
ВНИМАНИЕ
Неправильное положение или слишком тугое затягивание изделия
Локальное сдавливание мягких тканей и подлежащих кровеносных сосудов и нервов в ре
зультате неправильного расположения или слишком тугого затягивания изделия
►
Проверьте правильность расположения и подгонки ортеза.
Проинформируйте пациента.
►
УВЕДОМЛЕНИЕ
Использование изношенного или поврежденного изделия
Ограничение действия
►
Необходимо предупредить пациента о том, что перед каждым применением он должен
осуществлять контроль изделия на предмет его надлежащей работы, признаков износа
или повреждений.
Следует обратить внимание пациента на то, что изделие нельзя больше использовать в
►
том случае, если само изделие или какой-либо его компонент имеют признаки износа
(например, разрывы, деформация, плохая посадка) либо повреждения.
6°, 10°, 20°, 30°, 45°, 60°, 75°, 90°
Ottobock | 79