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IDEM - Fármacos del perfil
Los siguientes parámetros de fármacos sólo pueden configurarse mediante el IDEM (basado en PC) y aparecen en caso de que se
esté utilizando una bomba de jeringa Alaris® PK con el nombre de fármaco seleccionado . Consulte el Manual del usuario del IDEM
(1000CH00016) para obtener información más detallada acerca de cómo configurar las librerías de fármacos del perfil .
TCI - Estas opciones sólo aparecerán en caso de que el fármaco seleccionado disponga de un modelo TCI asociado.
Clinical Trial Indicator
TIVA Predictive Mode Only
Default Target Concentration
Enable Effect Site Targeting
Enable Target Swapping
Enable TIVA/TCI Switching
Target Soft Alert Max
Default Decrement Concentration
Parámetros de inducción del modo TIVA
Induction ON/OFF
Dosing Units
Default Dose
Default Induction Time
Soft Alert Min
Soft Alert Max
Hard Limit Max
Pause After Inductio
Parámetros de mantenimiento del modo TIVA
Dose Rate Units
Default Dose Rate
Soft Alert Min
Soft Alert Max
Hard Alert Max
Parámetros de bolo del modo TIVA
Bolus Type
Default Rate
Dosing Units
Default Dose (sólo SIN MANOS)
Soft Alert Min (sólo SIN MANOS)
Soft Alert Max (sólo SIN MANOS)
Hard Limit Max (sólo SIN MANOS)
Alarmas de oclusión
Occlusion Alarm Pressure
Desensitise Threshold Rate
Límites de concentración
Minimum Concentration
Maximum Concentration
Debe fijarse de modo que la bomba de jeringa Alaris® PK identifique que se está utilizando
un fármaco/modelo seleccionado bajo la responsabilidad del investigador de un protocolo
de ensayo clínico . Específicamente para los estudios para publicación y cuando el fármaco no
haga referencia al modo de administración TCI seleccionado en la información de prescripción,
o cuando la selección de parámetros se desvíe de éste .
Los fármacos con un modelo TCI asociado son los únicos que se podrán utilizar en el modo
TIVA predictivo .
La concentración objetivo por defecto ofrecida al seleccionar el fármaco .
Activa el control por objetivo en el lugar de efecto siempre y cuando el modelo asociado con
el fármaco lo admita .
Activa el cambio entre el control por objetivo plasmático y en el lugar de efecto siempre y
cuando el modelo asociado con el fármaco admita ambos modos .
Activa el cambio entre los modos TIVA y TCI .
Fija el valor máximo de alarma blanda de la concentración objetivo .
Fija la concentración decremental objetivo por defecto .
Activa/desactiva la etapa de inducción del protocolo TIVA .
Las unidades de la dosis de inducción . Se pueden basar en el peso del paciente .
La dosis de inducción por defecto ofrecida .
Fija el tiempo de inducción por defecto .
El valor de inducción por debajo del cual se requiere una confirmación de anulación .
El valor de inducción por encima del cual se requiere una confirmación de anulación .
La dosis de inducción máxima permitida .
Activa/desactiva la pausa tras la inducción .
Las unidades de flujo de mantenimiento .
La dosis de mantenimiento por defecto .
El flujo de dosis de mantenimiento por debajo del cual se requiere una confirmación de
anulación .
El flujo de dosis de mantenimiento por encima del cual se requiere una confirmación de
anulación .
El flujo de dosis de mantenimiento máximo permitido .
Determina el funcionamiento con bolo cuando sea necesario .
El flujo del bolo por defecto .
Las unidades de la dosis de bolo . Se pueden basar en el peso del paciente .
El bolo por defecto ofrecido .
El valor de dosis de bolo por debajo del cual se requiere una confirmación de anulación .
El valor de dosis de bolo por encima del cual se requiere una confirmación de anulación .
La dosis de bolo máxima permitida .
El nivel de alarma de oclusión por defecto .
El flujo de infusión que, si se supera en el modo TCI, provoca la imposibilidad de detección de
oclusión .
La concentración de fármaco mínima .
La concentración de fármaco máxima .
1000DF00403 Edición 6
La bomba de jeringa Alaris® PK
Opciones configuradas
30/48
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