Gima Sonoline C Manual Del Usuario página 4

In caso di dubbio, consultare il nostro dipartimento di assistenza tecnica
o il vostro distributore locale.
ATTENZIONE: Il Doppler fetale portatile è uno strumento che aiuta
i sanitari e non deve essere utilizzato al posto del normale monitoraggio fetale.
ATTENZIONE: La sostituzione delle batterie deve essere fatta solamente
lontano dall'ambiente del paziente (almeno a 1.5 metri dal paziente).
AVVERTENZA: La manutenzione del dispositivo deve essere fatta soltanto
da personale autorizzato e qualificato.
AVVERTENZA: L'unità principale è progettata per il funzionamento
continuo ed è "ordinaria". Non immergerla in un liquido (cioè non è a prova
di gocce o schizzi).
AVVERTENZA: Tenere il dispositivo pulito. Evitare le vibrazioni.
AVVERTENZA: Non utilizzare processi di sterilizzazione a temperature
elevate o sterilizzazioni a fascio di elettroni accelerati o radiazioni gamma.
AVVERTENZA: Interferenza Elettromagnetica - Assicursi che l'ambiente
nel quale il dispositivo viene fatto funzionare non sia soggetto ad alcuna fonte
di forte interferenza elettromagnetica, come trasmettitori radio, cellulari, ecc.
Tenere queste fonti a distanza.
AVVERTENZA: L'utente prima dell'uso deve controllare che l'attrezzatura
non presenti tracce evidenti di danni che possano influire sulla sicurezza
del paziente o sulla capacità di monitoraggio. L'intervallo d'ispezione
raccomandato è una volta al mese o inferiore. Se il danno è evidente,
si raccomanda la sostituzione prima dell'uso.
AVVERTENZA: I seguenti controlli di sicurezza devono essere realizzati
una o due volte l'anno o come specificato nel test istituzionale e nel protocollo
d'ispezione da personale qualificato che abbia ricevuto adeguata formazione
e che abbia le conoscenze e l'esperienza pratica necessarie per effettuare
questi test.
• Ispezionare l'apparecchiatura per danni meccanici e funzionali.
• Ispezionare la leggibilità delle etichette di sicurezza pertinenti.
• Verificare che il dispositivo funzioni in modo appropriato come descritto
nelle istruzioni d'uso.
• Testare che la dispersione di corrente al paziente sia in accordo
con IEC 60601-1: Limite 10uA (CF).
La dispersione di corrente non deve mai oltrepassare il limite. I dati dovrebbero
essere registrati in uno strumento di registrazione. Se il dispositivo non funziona
correttamente o fallisce uno dei test summenzionati, il dispositivo deve essere
riparato.
AVVERTENZA: La batteria dopo l'uso deve essere smaltita in modo
appropriato in accordo con la regolamentazione locale.
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