Valgfritt - Bare For Smartspine Lso High 50R232: Fjerne Komponenter; Juridiske Merknader - Ottobock 50R232 Smartspine LSO high Instrucciones De Uso

3) Fest den høyre delen på den venstre delen av magebeltet (se fig. 3). Pass på at borrelåsflate­
ne ligger rett på hverandre og ikke er i kontakt med klær eller hud.
4) Trekk enden på trekksnora forover og fest den på magebeltet med borrelåsen (se fig. 4).
5) Valgfritt – forkorte trekksnora: Dra viklebrettet ut av lomma (se fig. 5), vikle trekksnora
rundt det (se fig. 6) og legg viklebrettet inn i lomma igjen.
4.4 Valgfritt – bare for Smartspine LSO high 50R232: fjerne komponenter
Sidedelene, magedelen og ryggdelen kan fjernes. Legen bestemmer om komponenter skal fjer­
nes.
Sidedeler
1) Åpne borrelåsene mellom sidedelene og ryggdelen.
2) Fjern sidedelene. Da må sidedelene trekkes over magedelen (se fig. 7).
Magedel
1) Åpne borrelåsene på magedelen (se fig. 8).
2) Fjern magedelen.
Ryggdel
1) Åpne borrelåsen på ryggdelen.
2) Løsne gummistrikkene fra ryggplaten (se fig. 1).
3) Lukk borrelåsene på ryggdelen.
4) Fjern ryggdelen. Da må magebeltet trekkes ut av ryggdelen.
4.5 Rengjøring
LES DETTE
Bruk av feil rengjøringsmiddel
Skader på produktet på grunn av feil rengjøringsmiddel
Rengjør produktet kun med godkjente rengjøringsmidler.
►
Rengjør ortosen regelmessig:
1) Fjern alle platene.
2) Lukk alle borrelåsene.
3) Vask ortosen for hånd i vann på 30 C med et standard finvaskemiddel.
4) Skyll ortosen godt.
5) La den lufttørke. Unngå direkte varmepåvirkning (f.eks. sol-, ovns- eller radiatorvarme).
5 Kassering
Produktet skal kasseres iht. gjeldende nasjonale forskrifter.

6 Juridiske merknader

Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og kan variere deretter.
6.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
6.2 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert
i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Sam­
svarserklæringen er derfor utstedt av produsenten med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg
VII.
43