Opsiyonel - Sadece 50R232 Smartspine Lso High: Parçalar Çıkarılmalıdır; Yasal Talimatlar; Ce-Uygunluk Açıklaması - Ottobock 50R232 Smartspine LSO high Instrucciones De Uso

5) Opsiyonel - Çekme telinin kısaltılması: Sargı kartı cepten çıkarılmalı (bkz. Şek. 5), çekme
teli sargı kartına sarılmalı (bkz. Şek. 6) ve sargı kartı tekrar cebin içine koyulmalıdır.
4.4 Opsiyonel - Sadece 50R232 Smartspine LSO high: Parçalar çıkarılmalıdır
Yan parçalar, karın parçası ve sırt parçası çıkarılabilmektedir. Parçaların nasıl çıkarılacağı doktor
tarafından tayin edilir.
Yan parçalar
1) Yan parçalar ve sırt parçası arasındaki velkro bağlantılar açılmalıdır.
2) Yan parçalar çıkarılmalıdır. Bunun için yan parçalar, karın parçası üzerine çekilmelidir (bkz.
Şek. 7).
Karın parçası
1) Karın parçasındaki velkro bağlantılar açılmalıdır (bkz. Şek. 8).
2) Karın parçası çıkarılmalıdır.
Sırt parçası
1) Sırt parçasındaki velkro bağlantı açılmalıdır.
2) Lastikler sırt plakasından sökülmelidir (bkz. Şek. 1).
3) Sırt parçasındaki velkro bağlantılar kapatılmalıdır.
4) Sırt parçası çıkarılmalıdır. Bunun için karın kemeri çekilerek sırt parçasından çıkarılmalıdır.
4.5 Temizleme
DUYURU
Yanlış temizleme malzemesinin kullanılması
Ürünün, yanlış temzileme malzemesi kullanımı nedeniyle hasarlanması
► Ürünü sadece izin verilen temizleme malzemeleri ile temizleyiniz.
Ortezi düzenli bir şekilde temizleme:
1) Tüm plakaları çıkarınız.
2) Tüm cırtlı bağlantıları kapatınız.
3) Ortez 30°C sıcaklığındaki suda, piyasada satılan hassas yıkama deterjanı katılarak elde yıkan­
malıdır.
4) Ortezi iyice suyla durulayın.
5) Açık havada kurumaya bırakınız. Doğrudan ısı etkisine (ör. güneş ışınları, ocak ve ısıtıcılar
gibi) maruz bırakmayınız.
5 İmha etme
Ürün ulusal düzeyde geçerli talimatlar doğrultusunda imha edilmelidir.

6 Yasal talimatlar

Tüm yasal şartlar ilgili kullanıcı ülkenin yasal koşullarına tabiidir ve buna uygun şekilde farklılık
gösterebilir.
6.1 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara uygun bir şekilde kullanıldıysa
sorumludur. Bu dokümanın dikkate alınmamasından, özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve
üründe izin verilmeyen değişikliklerden kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir sorumluluk yüklen­
mez.
6.2 CE-Uygunluk açıklaması
Bu ürün 93/42/EWG Avrupa yönetmeliklerine göre medikal ürün taleplerini yerine getirir. Klasifi­
kasyon kriterleri direktifleri ek IX'e göre ürün sınıf I olarak sınıflandırılmıştır. Uygunluk açıklaması
bu nedenle üretici tarafından kendi sorumluluğunda yönetmelik ek VII'e göre bildirilir.
83