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4.14 - 微生物污染：鼻腔喷雾剂和附件仅供个人使用，以避免任何感染风险。
4.15 - 相互作用：用料经过了测试，其所依据的生物兼容性标准（ISO 10993-5和 ISO 10993-10）符合
93/42 CEE医疗设备指令的主要要求。不含邻苯二甲酸盐。
符合：登记(CE) 编号1907/2006
4.16 - 在每次应用后执行清洁操作，尽可能确保卫生，并且改善设备的寿命和运行。
4.17 - 严禁堵塞冲洗器压缩器外壳底部上的抽吸阀；严禁将异物引入器盖子内。
4.18 - 注意：严禁在无厂家授权时修改本设备。
4.18
4.19 - 不要在预定用途以外使用电源线，否则可能会造成窒息危险，特别要注意儿童和有特殊困难的人，
这些人往往无法正确评估危险。
4.20 - 从储存条件转到操作条件所花费的时间约为4小时。
处置：为了进行适当的处置，需要记住产品含有充电电池。依据2012/19/CE指令，设备上携带的标志
处置：
表示待处理的设备被视为废品，并且要经过"分类收集"。同时，用户必须亲自（或让他人）将上述
废品交给当地行政机关安排的分类收集中心，或者交给零售商，从而购买同等类型的新设备。废品
的分类收集以及后续的处理、回收、处置操作能够促进用循环材料进行的设备生产，限制废品管理不当而
对环境、健康造成的影响。用户对产品的过度处置将会遭致行政制裁，具体见第50条以及后续更新（法令
22/1997）。
）。
电磁兼容性：该设备的设计符合电磁兼容性的当前要求（EN
电磁兼容性：
气设备在安装和使用过程中需要特别注意，因此有必要按照制造商的说明进行安装和/或使用。可能会与其
他设备发生电磁干扰。在射频上运行的移动或便携式无线电和电信设备（移动电话或无线连接）可能会干扰
医疗电气设备的功能。有关更多信息，请访问www.flaemnuova.it。在存在用于特定诊断或治疗的其他设备
的情况下，该设备可能容易受到电磁干扰。 Flaem保留对产品进行技术和功能更改的权利，恕不另行通知。
60601-1-2）。符合电磁兼容性要求的医疗电
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