Klinische Einschränkungen; Reinigung Und Desinfektion; Transport Und Lagerung; Problemlösung - PULOX PO-300 Manual De Instrucciones

B. Der Finger muss richtig im Sensor liegen (siehe Abb. 5) oder es kann zu Messfehlern kommen.
C. Der Lichtstrahl zwischen der Leuchteinheit und der photoelektronischen Empfangseinheit muss durch
die Arteriolen gehen.
D. Das Gerät darf nicht an einem Ort oder an Gliedmaßen verwendet werden, an dem ein arterieller
Kanal oder eine Blutdruckmanschette befestigt ist oder an dem Medikamente intravenös verabreicht
werden.
E. Befestigen Sie den SpO2 Sensor nicht mit einem Pflaster, es kann zu venösen Pulsationen führen und
zu ungenauen Messungen der SpO2 und der Herzfrequenz kommen.
F. Helles Umgebungslicht kann das Messergebnis beeinflussen. Dies beinhaltet Leuchtstofflampen,
Rotlicht, Rotlichtwärmelampen, direktes Sonnenlicht, etc.
G. Starke Bewegung des Patienten oder elektrochirurgische Störungen können die Genauigkeit
beeinflussen.
H. Verwenden Sie keinen Nagellack oder anderes Nageldesign.
I. Reinigen und desinfizieren Sie das Gerät nach der Anwendung entsprechend der Anweisungen in der
Bedienungsanleitung (Abb. 7.1).
6.3. Klinische Einschränkungen
A. Da die Messung auf dem arteriellen Puls basiert, ist ein wesentlich pulsierender Blutfluss beim
Patienten erforderlich. Bei Patienten mit schwachem Puls aufgrund von Schock, niedriger Umgebungs-/
Körpertemperatur, schweren Blutungen oder gefäßverengenden Medikamenten nimmt die SpO
(PLETH) ab. In diesem Fall reagiert die Messung empfindlicher auf Störungen.
B. Bei Patienten mit einer beträchtlichen Menge an färbenden blutverdünnenden Medikamenten (wie
Methylenblau, Indigogrün oder saurem Indigoblau) oder einer Kohlenmonoxidanreicherung (COHb) oder
Methionin (ME+Hb) oder Thiosalicyl im Blut oder bei Patienten mit Gelbsucht kann die SpO
mit diesem Gerät ungenau sein.
C. Medikamente wie Dopamin, Procain, Prilocain, Lidocain und Butacain können ebenfalls zu
fehlerhaften Messergebnissen führen.
D. Der SpO -Wert dient lediglich als Referenzwert für die Beurteilung der anämischen Anoxie und der
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toxischen Anoxie. Bei einigen Patienten mit einer ernsten Anämie können durchaus gute SpO
gemessen werden.
7. Wartung, Transport und Aufbewahrung

7.1 Reinigung und Desinfektion

Wischen Sie das Gerätegehäuse mit Tüchern mit 75%igem Alkohol ab und lassen Sie es lufttrocknen
oder wischen Sie es mit einem sauberen, weichen Tuch trocken.
7.2 Wartung
A. Reinigen und desinfizieren Sie das Gerät vor der Anwendung entsprechend der Anweisungen in der
Bedienungsanleitung (7.1).
B. Laden Sie den Akku auf, wenn auf dem Bildschirm ein niedriger Akkustand angezeigt wird.
C. Laden Sie den Akku nach einer kompletten Entladung so schnell wie möglich auf. Das Gerät sollte
alle 6 Monate geladen werden, wenn es nicht regelmäßig benutzt wird. Dies kann die Lebensdauer
des Geräts verlängern.
D. Das Gerät ist für einen Wiedereinsatz geeignet.

7.3 Transport und Lagerung

A. Das verpackte Gerät kann mit gewöhnlichen Transportmitteln oder gemäß Beförderungsvertrag
transportiert werden. Das Gerät darf nicht mit giftigen, gesundheitsschädlichen oder ätzenden
Substanzen oder Materialien transportiert werden.
B. Das verpackte Gerät sollte in einem Raum mit guter Belüftung gelagert werden, in dem sich keine
korrosiven Gase befinden. Temperatur: -40°C~60°C, relative Luftfeuchtigkeit: <95%
8. Problemlösung
Problem
SpO - oder Pulswerte werden
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nicht normal angezeigt.
SpO - und Pulswert werden
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Möglicher Grund
1. Der Finger liegt nicht richtig
im Sensor.
2. Der Messwert des Patienten
ist außerhalb des Messbereichs.
1. Der Finger liegt nicht weit
-Messung
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-Werte
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Lösung
1. Legen Sie den Finger richtig in
den Sensor.
2. Messen Sie erneut. Wenn Sie
sicher sind, dass das Gerät normal
funktioniert, gehen Sie ins
Krankenhaus.
1. Legen Sie den Finger richtig in
-Welle
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