GCE MEDIEJECT II Instrucciones De Uso página 14

PROVOZNÍ PODMÍNKY
CS
Před prvním použitím musí být výrobek ve svém originálním obalu. V
případě stažení z provozu (pro přepravu, skladování) doporučuje GCE
použít originální obal (včetně vnitřních výplňových materiálů).
Musí být dodržovány národní zákony, vyhlášky a předpisy pro medicinální
plyny, bezpečnost práce a ochranu životního prostředí.
4. INSTRUKTÁŽ PRACOVNÍKŮ
Dle medicinální direktivy 93/42/EHS má poskytovatel zařízení povinnost
poskytnout všem uživatelům a osobám manipulujícím s výrobkem návod k
použití & technickou dokumentaci pro daný produkt.
Nepoužívejte produkt bez řádného seznámení s výrobkem a jeho
bezpečného provozu, jak je definováno v tomto návodu k použití.
Zajistěte, aby si uživatel byl vědom konkrétních informací a znalostí
požadovaných pro používaný plyn.
5. POPIS VÝROBKU A JEHO FUNKCÍ
Sací ejektory zahrnují 3 základní varianty:
• MediEject II s rychlospojkovým nástavcem*
• MediEject II T-destička
•
•
• MediEject II kolejnicová upínadla
•
•
* dle národních standardů
Hlavní části sacího ejektoru je rychlospojkový nástavec (na straně zdroje
plynu) (A), tlačítkový uzavírací ventil a otočný ovladač (B), indikátor podt-
laku (C), hadicový nástavec (na straně pacienta) (D) a tlumič hluku (E).
A. Rychlospojkový nástavec (strana rozvodu plynu/ přenosný zdroj plynu)
Výrobek je připojován k rozvodu medicinálního plynu nebo k přenosnému
zdroji plynu pomocí kyslíkového/vzduchového rychlospojkového nástavce.
Rychlospojkový nástavec je namontován přímo na ejektor nebo na hadici u
systému pro připojení na lištu.
-10/+40 °C
10/70 %
950/1100 mbar
s NIST připojením
s hadicí a rychlospojkovým nástavcem*
s NIST připojením
s hadicí a rychlospojkovým nástavcem*
SKLADOVACÍ A PŘEPRAVNÍ
PODMÍNKY
-20/+60 °C
10/100 %
600/1200 mbar
14/176