Övrigt - ProMed MTX Instrucciones De Manejo

6.1 Rengöring och värd
• Ta ut batterierna innan Ni rengör apparaten.
• Använd aldrig aggressiva rengöringsmedel eller hårda borstar.
• Rengör utrustningen med en mjuk duk som fuktats med en mild tvållösning. Ingen
vätska får tränga in i apparaten. Använd utrustningen först när den är helt torr igen.
• Ta ut batterierna ur apparaten om Ni inte ämnar att använda den under en längre
tid. I annat fall föreligger risken att batterierna börjar läcka.
• Utsätt inte apparaten för direkt solljus, skydda den mot smuts och fukt.
• Pumpa endast upp manschetten när den sitter runt överarmen.
• Mätteknisk kontroll:
• Apparaten har kalibrerats av tillverkaren för två år. Den mättekniska kontrollen
måste minst genomföras vartannat år vid yrkesmässig användning. Kontrollen
är avgiftsbelagd och kan utföras av ansvarig myndighet eller av auktoriserad ser-
viceutövare – i enlighet med "förordningen för brukare av medicinska produkter";
(i Tyskland) eller motsvarande.
6.2 Hänvisning gällande avfallshantering
Denna apparat får inte kastas i hushållssoporna.
Varje konsument måste lämna in alla elektriska eller elektroniska apparater
till motsvarande insamlingsställen, oberonde av om apparaterna innehåller
skadliga ämnen eller ej, så att de kan omhändertas på ett miljövänligt sätt.
Tag ur batteriet innan blodtrycksmätaren kasseras. Kasta inte förbrukade
batterier i hushållssoporna utan lämna dem till återvinningsstation eller till batteri-
insamling i fackhandeln.
Kontakta kommunen eller återförsäljaren för att få information om återvinning.
6.3 Riktlinjer / Normer
Den här blodtrycksmätaren uppfyller kraven i EU-standarden för icke-invasiva
blodtrycksmätare. Den har certifierats enligt EG-direktiven och har CE märkningen
(överensstämmelse) "CE 0297".
Blodtrycksmätaren uppfyller kraven i de europeiska föreskrifterna EN 60601-1,
EN 60601-1-2, EN 1060, EN 14971 och EN 980.
Kraven i rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 om medicintekniska produkter
uppfylls liksom kraven.
Kliniska resultat: I USA och Tyskland har kliniska undersökningar enligt EN 1060-4
och AAMI – standarden (USA) genomförts med apparaten.
Elektromagnetisk kompatibilitet:
Apparaten uppfyller kraven i standarden EN 60601- 1-2 för elektro-magnetisk kompati-
bilitet. Förfrågningar gällande detaljer för dessa mätdata kan ställas till MEDISANA.
Användarkrets: Apparaten lämpar sig för icke-invasiv blodtrycksmätning hos vuxna
(det betyder att den lämpar sig för yttre användning).
SE
6 Övrigt
163