Nettoyage Et Entretien; Élimination De L'appareil - ProMed MTX Instrucciones De Manejo

6.1 Nettoyage et entretien

• Enlever les piles avant de nettoyer l'appareil.
• Ne jamais utiliser de détergents agressifs, ni de brosses dures.
• Nettoyer l'appareil avec un chiffon doux légèrement imbibé d'une solution savon-
neuse neutre. L'eau ne doit pas s'infiltrer dans le boîtier. Ne réutilisez l'appareil que
lorsqu'il est parfaitement sec.
• Si l'appareil reste longtemps inutilisé, retirer les piles du compartiment à piles. Autre-
ment, cellesci risquent de couler.
• Ne pas exposer l'appareil directement aux rayons solaires et le protéger contre les
poussières et l'humidité.
• Le brassard ne doit être gonflé qu'après avoir été placé autour du bras.
• Contrôle métrologique:
Cet appareil a été calibré par le fabricant pour une durée de deux ans. En cas
d'utilisation professionnelle, le contrôle métrologique doit être effectué au plus
tard tous les deux ans. Ce contrôle est payant et ne peut être effectué que par un
service compétent ou des centres de maintenance autorisés – conformément aux
directives sur la sécurité des produits médicaux.
6.2 Élimination de l'appareil
Cet appareil ne doit pas être placé avec les ordures ménagères.
Chaque consommateur doit ramener les appareils électriques ou électroni-
ques, qu'ils contiennent des substances nocives ou non, à un point de col-
lecte de sa commune ou dans le commerce afin de permettre leur élimina-
tion écologique. Retirez les piles avant de jeter l'appareil. Ne mettez pas les
piles usagées à la poubelle, placez-les avec les déchets spéciaux ou déposez-les dans
un point de collecte des piles usagées dans les commerces spécialisés.
Pour plus de renseignements sur l'élimination des déchets, veuillez vous adresser aux
services de votre commune ou bien à votre revendeur.
6.3 Directives / Normes
Ce tensiomètre est conforme aux normes européennes pour la mesure non invasive de
la tension. Il est certifié selon des directives européennes et doté du sigle CE (sigle de
conformité) « CE 0297 ». Le tensiomètre est conforme aux directives européennes
EN 60601-1, EN 60601-1-2, EN 1060, EN 14971 et EN 980.
Il répond aux exigences de la directive 93/42/CE du Conseil européen du 14 juin 1993
relative aux dispositifs médicaux.
Résultats cliniques: Des recherches cliniques avec l'appareil sont réalisées aux USA et
en Allemagne selon les normes EN 1060-4 et AAMI (US).
Compatibilité électromagnétique : L'appareil correspond aux exigences de la norme
EN 60601-1-2 pour la compatibilité électromagnétique.
Pour connaître les détails de ces données de mesure, contactez MEDISANA.
Utilisation: Cet appareil est conçu pour la mesure de tension non invasive chez des
adultes ( cela signifie qu'il est approprié pour l'application externe ).
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