Pulizia E Manutenzione; Smaltimento - ProMed MTX Instrucciones De Manejo

6.1 Pulizia e manutenzione

• Prima di pulire l'apparecchio togliere le batterie.
• Non utilizzare detergenti aggressivi o spazzole dure.
• Pulire l'apparecchio con un panno morbido leggermente inumidito con un deter-
gente delicato. L'acqua non deve penetrare nell'apparecchio. Utilizzare di nuovo
l'apparecchio solo quando sia perfettamente asciutto.
• Togliere le batterie dall'apparecchio nel caso in cui non si intenda usarlo per molto
tempo. Altrimenti si corre il pericolo che le batterie si scarichino.
• Non esporre l'apparecchio direttamente ai raggi del sole, proteggerlo dalla polvere e
dall'umidità.
• Pompare aria nel manicotto pneumatico solo una volta che questo sia stato siste-
mato intorno al braccio.
• Controlli metrologici:
L'apparecchio è stato calibrato dal produttore per una durata di due anni. In caso
di uso commerciale, i controlli metrologici devono ripetersi come minimo ogni due
anni. Il controllo è a pagamento e può essere effettuato da un ente competente o
da centri di manutenzione autorizzati, conformemente alle norme in materia.

6.2 Smaltimento

L'apparecchio non può essere smaltito insieme ai rifiuti domestici.
Ogni utilizzatore ha l'obbligo di gettare tutte le apparecchiature elettroniche
o elettriche, contenenti o prive di sostanze nocive, presso un punto di rac-
colta della propria città o di un rivenditore specializzato, in modo che ven-
gano smaltite nel rispetto dell'ambiente. Togliere la pila prima di smaltire lo
strumento. Non gettare le pile esaurite nei rifiuti domestici, ma nei rifiuti speciali o in
una stazione di raccolta pile presso i rivenditori specializzati.
Per lo smaltimento rivolgersi alle autorità comunali o al proprio rivenditore.
6.3 Direttive / Norme
Questo sfigmomanometro soddisfa i requisiti della nome UE in materia di sfigmo-
manometri non invasivi. È stato certificato secondo le direttive CE ed è provvisto del
marchio CE (marchio di conformità) "CE 0297". Lo sfigmomanometro soddisfa le
norme europee EN 60601-1, EN 60601-1-2, EN 1060, EN 14971 e EN 980.
L'apparecchio soddisfa i requisiti della direttiva UE "93/42/CEE del Consiglio del
14 giungo 1993 sui prodotti medici".
Test clinici: Con questo dispositivo sono state effettuate visite cliniche in USA e in
Germania, secondo lo standard EN 1060-4 e lo standard AAMI (US).
Compatibilità elettromagnetica: l'apparecchio soddisfa i requisiti della norma
EN 60601-1-2 per la compatibilità elettromagnetica. Per informazioni dettagliate di
questi dati di misurazione è possibile rivolgersi a MEDISANA.
Destinazione: l'apparecchio è indicato per la misurazione non invasiva della pressione
sanguigna dei soggetti adulti (è quindi destinato all'uso esterno).
IT
6 Varie
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