Aesculap
Lektrafuse HF-generator GN200
4.2
Functionele test
Controleer voor iedere keer dat u het apparaat gebruikt het correct func-
tioneren ervan:
►
Overtuig u ervan dat de accessoires geen zichtbare schade vertonen.
►
Het voorbereiden en opstellen van het apparaat, zie Voorbereiding en
opstelling.
►
Controleer de functie van de volgende elementen in de aangegeven
volgorde:
– Schakel de schakelaar voeding-AAN/UIT 12 in, het waarschu-
wingslampje voeding-aan 9 gaat branden
– Automatische zelftest bij elke keer inschakelen: kort akoestisch sig-
naal, alle waarschuwingselementen lichten kort op
– Voetpedaal, zie Voetpedaal aansluiten
– Instrument, zie Instrument aansluiten
– Activering met RF-on/off 2 op de voorkant van het apparaat, toets
op het instrument en voetpedaal
– Schakelaar voeding AAN/UIT 12 uitschakelen
4.3
Gebruik
Gevaar voor letsel en/of slechte werking!
►
Voer voor elk gebruik een functionele test uit.
WAARSCHUWING
Gevaar voor verwonding door gebruik van het pro-
duct buiten het gezichtsveld!
►
Gebruik het product alleen onder visuele con-
WAARSCHUWING
trole.
►
Start van het afdichten/sealen (HF-afgifte) door eenmaal op de toets
op het instrument te drukken, op het voetpedaal of op de toets van de
HF-activering (RF-on/off) 2 op de voorkant van het apparaat.
Na beëindiging van het afdichten/sealen wordt de HF-afgifte automa-
tisch gestopt.
Tijdens het HF-lassen verschijnt in het venster 5 de melding "Sealing
in progress".
Afb. 10
Apparaat in-/uitschakelen
►
Schakel het apparaat met de schakelaar voeding AAN/UIT 12 aan of
uit.
118
®
Bedrijfsmodus
De Lektrafuse HF-generator GN200 herkent aangesloten instrumenten
automatisch. Interne apparaatinstellingen worden geladen. Het instellen
van de bedrijfsmodus of van parameters door de gebruiker is niet nodig.
Hoogfrequentie-modus activeren
►
Zorg ervoor dat de patiënt zo voorbereid is, dat zonder gevaar met het
HF-apparaat kan worden gewerkt.
►
Zorg ervoor dat het instrument en het voetpedaal, indien gebruikt,
goed zijn aangesloten.
►
Activeer het HF-apparaat via de handschakelaar, het voetpedaal of de
toets HF-activering (RF-on/off) 2 op de voorkant van het apparaat.
Opmerking
De voetschakelaar of de toets mag tijdens de HF-afgifte niet voortdurend
worden bediend. Het afdichten/sealen van vaten wordt gestart en beëin-
digd door eenmaal op het voetpedaal, de toets HF-activering (RF/on/off) 2
op de voorkant van het apparaat, of op de toets op het instrument te druk-
ken. Na beëindiging van het afdichten/sealen stopt het apparaat automa-
tisch met de HF-afgifte. Door nogmaals op de knop te drukken kan het
afdichten/sealen worden afgebroken.
5.
Gevalideerd reinigings- en desinfectie-
proces
5.1
Algemene veiligheidsrichtlijnen
Opmerking
Voer de reiniging en sterilisatie uit in overeenstemming met de nationale
wettelijke voorschriften, nationale en internationale normen en richtlijnen
en de eigen hygiënische voorschriften.
Opmerking
Bij patiënten die zeker of vermoedelijk aan de ziekte van Creutzfeldt-Jakob
(CJ) of mogelijke varianten van deze aandoening lijden, moeten de natio-
nale voorschriften voor de reiniging en sterilisatie van de producten wor-
den nageleefd.
Opmerking
Machinale reiniging en desinfectie verdienen de voorkeur boven handma-
tige reiniging met het oog op een beter en veiliger reinigingsresultaat.
Opmerking
Wij wijzen erop dat een succesvolle reiniging en desinfectie van dit medi-
sche hulpmiddel uitsluitend kan worden gegarandeerd na een vooraf-
gaande validatie van het reinigings- en desinfectieproces. Hiervoor is de
gebruiker/het reinigingspersoneel verantwoordelijk.
Voor de validering werden de aanbevolen chemische middelen gebruikt.