Controllo Del Funzionamento; Operatività; Procedimento Di Preparazione Sterile Validato; Avvertenze Generali Di Sicurezza - B.Braun Aesculap GN200 Instrucciones De Manejo

Aesculap
Lektrafuse Generatore HF GN200
4.2

Controllo del funzionamento

Prima di ogni utilizzo verificare il corretto funzionamento dell'apparec-
chio:
►
Accertarsi che gli accessori non presentino danni visibili.
►
Predisporre ed installare l'apparecchio, vedere Preparazione ed instal-
lazione.
►
Controllare il funzionamento dei seguenti elementi nella sequenza pre-
stabilita:
– Accendere il connettore di rete OFF/ON 12, la spia di segnalazione
di rete ON 9 si accende.
– Test di autodiagnostica automatico dopo ogni accensione: segnale
acustico breve, tutte le visualizzazioni si accendono brevemente
– Pedale, vedere Collegamento del pedale
– Strumento, vedere Collegare lo strumento
– Attivazione con RF on/off 2 sulla parte frontale dell'apparecchio,
tasti su strumento e pedale
– Spegnere l'interruttore rete OFF/ON 12.
4.3 Operatività
Pericolo di lesioni e/o malfunzionamenti!
►
Prima di ogni utilizzo eseguire un controllo del
AVVERTENZA funzionamento.
Pericolo di lesioni da utilizzo del prodotto fuori dal
campo visivo!
►
AVVERTENZA Utilizzare il prodotto soltanto sotto controllo
visivo.
►
Avvio del processo di sigillatura (erogazione HF) tramite una singola
pressione del comando sullo strumento, del pedale o del comando atti-
vazione HF (RF on/off) 2 sulla parte frontale dell'apparecchio.
Dopo che il processo di sigillatura è terminato, l'erogazione HF viene
automaticamente arrestata.
Durante la sigillatura HF sul display 5 appare il messaggio "Sealing in
Progress".
Fig. 10
Accensione/spegnimento dell'apparecchio
►
Accendere/spegnere l'apparecchio tramite l'interruttore rete OFF/
ON 12.
82
®
Modalità operativa
Il generatore HF Lektrafuse GN200 riconosce automaticamente lo stru-
mento collegato. Vengono caricate le configurazioni apparecchio interne.
L'impostazione della modalità operativa o dei parametri da parte
dell'utente non è necessaria/possibile.
Attivazione dell'alta frequenza
►
Accertarsi che il paziente sia preparato in modo da poter essere trat-
tato con l'apparecchio HF senza alcun rischio.
►
Assicurarsi che lo strumento e il pedale, se utilizzati, siano collegati
correttamente.
►
Attivare l'apparecchio HF tramite l'interruttore manuale, il pedale o il
comando attivazione HF (RF on/off) 2 sulla parte frontale dell'apparec-
chio.
Nota
Non attivare continuamente il pedale o il comando durante l'erogazione
HF. Il processo di sigillatura viene avviato e arrestato tramite singola pres-
sione del comando del pedale o del comando attivazione HF (RF on/off) 2
sulla parte frontale o comando dell'apparecchio. Dopo che il processo di
sigillatura è terminato, l'erogazione HF viene automaticamente arrestata
dall'apparecchio. Tramite ripetuta pressione dei testi il processo di sigilla-
tura può essere interrotto.
5. Procedimento di preparazione sterile
validato
5.1

Avvertenze generali di sicurezza

Nota
Osservare la legislazione nazionale, le norme e linee guida nazionali e
internazionali nonché le norme igieniche interne vigenti in materia di pre-
parazione sterile.
Nota
Per i pazienti con morbo di Creutzfeldt-Jakob (CJ), sospetto CJ o possibili
varianti del medesimo rispettare le normative nazionali vigenti in relazione
alla preparazione sterile dei prodotti.
Nota
A fronte dei risultati della pulizia migliori e più sicuri, va preferita la prepa-
razione sterile automatica rispetto alla pulizia manuale.
Nota
È necessario tener presente che una preparazione riuscita di questo presi-
dio medico-chirurgico può essere assicurata soltanto previa validazione
nel processo di preparazione. La responsabilità di ciò ricade sul gestore/
preparatore.
Per la validazione è stata utilizzata la chimica raccomandata.