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ADVERTENCIA
Para reducir el riesgo de
electrocución, no exponga este
aparato a la lluvia ni a la humedad.
Para evitar descargas eléctricas, no
abra el aparato. Solicite asistencia
técnica únicamente a personal
especializado.
ADVERTENCIA
ESTE APARATO DEBE
CONECTARSE A TIERRA.
Este símbolo indica terminal
equipotencial que pone varias
partes de un sistema al mismo
potencial.
Este símbolo indica el fabricante y
aparece junto a su nombre y
dirección.
ADVERTENCIA sobre la conexión de
la alimentación
Utilice un cable de alimentación adecuado al
suministro eléctrico local.
1. Utilice un cable de alimentación (cable de
alimentación de 3 hilos)/conector/
enchufe del aparato recomendado con
toma de tierra y que cumpla con la
normativa de seguridad de cada país, si
procede.
2. Utilice un cable de alimentación (cable de
alimentación de 3 hilos)/conector/
enchufe del aparato que cumpla con los
valores nominales correspondientes en
cuanto a tensión e intensidad.
Si tiene alguna duda sobre el uso del
cable de alimentación/conector/enchufe
del aparato, consulte a un técnico de
servicio cualificado.
2
Para los clientes de Europa
El fabricante de este producto es Sony
Corporation, con dirección en 1-7-1 Konan,
Minato-ku, Tokio, Japón.
El Representante autorizado para EMC,
dispositivos médicos y seguridad
delproducto es Sony Deutschland GmbH,
Hedelfinger Strasse 61, 70327 Stuttgart,
Alemania. Teléfono: (0)711 5858 0; Fax:
(0)711 5858 235.
Para asuntos relacionados con el servicio y
la garantía, consulte las direcciones
entregadas por separado para los
documentos de servicio o garantía.
Normas/avisos de seguridad
importantes para utilización en
ambientes médicos
1. Todos los equipos conectados a esta
unidad deberían estar certificados de
acuerdo con la norma IEC60601-1,
IEC60950-1, IEC60065 u otras normas
IEC/ISO aplicables a los mismos.
2. Además, todas las configuraciones deben
cumplir la norma de sistemas IEC60601-
1-1. Toda persona que conecte equipo
adicional tanto a la parte de entrada de
señal como a la parte de salida de señal
está configurando un sistema médico, y,
por tanto, asume la responsabilidad de
que el sistema cumpla los requisitos de la
norma de sistemas IEC60601-1-1. En
caso de duda, consulte al personal de
servicio cualificado.
Esta unidad no se puede utilizar en el área
del paciente.
* Área del paciente.
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