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durante el uso normal. Después del fi nal de la vida útil, el producto debe
ser desechado por un centro de reciclaje de metales autorizado para
garantizar un manejo efi ciente del material con un impacto mínimo para el
medio ambiente y la salud.
Hasta la fecha, no tenemos información que indique que otros
materiales que contengan sustancias extremadamente preocupantes de
concentraciones superiores al 0.1% estén incluidos en cualquier producto
GCE.
8.2. REPARACIONES
8.2.1. Reparaciones
Las reparaciones incluyen el reemplazo de los siguientes componentes
dañados o ausentes:
Espiga de entrada
•
•
Indicador/sensor de presión de entrada
Indicador de presión de salida
•
Este tipo de reparaciones solo las puede realizar personal autorizado por
GCE.
Cualquier producto devuelto a GCE (o a un centro autorizado por GCE)
para su mantenimiento, deberá ser empaquetado correctamente según
las recomendaciones de GCE. El propósito del mantenimiento deberá ser
claramente especificado (reparación, revisión quinquenal). Añadir una
descripción del fallo del producto más un posible número de referencia de
no conformidad al producto devuelto para su reparación.
Algunas reparaciones pueden ser realizadas directamente por el propietario
del dispositivo. Los siguientes componentes pueden ser reemplazados por
el propietario:
•
etiquetas
•
sellado de la espiga de entrada
Membrana
•
Dispositivo de limitación
•
•
Válvula de seguridad
Conexión de salida
•
Todas las etiquetas sobre el equipo deben mantenerse en condiciones
buenas y legibles por el propietario y el usuario durante el tiempo completo
de vida del producto.
Todos los sellados y juntas tóricas deberán ser almacenadas en un lugar
seco, oscuro y limpio durante toda la vida útil del dispositivo medicinal.
Utilizar unicamente componentes originales GCE!
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ES
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