Dräger JM-105 Instrucciones De Uso página 107

Especificaciones de funcionamiento
Rango de medición
Exactitud ()
Exactitud () tras la fototerapia
Error típico de estimación de datos clínicos (SEE)
Nota: Para comprobar la fiabilidad de medición del dispositivo, compare el valor TcB (bilirrubina transcu-
tánea) medido por el dispositivo y el valor TSB (bilirrubina total en suero) medido de las muestras de san-
gre recogidas.
Transmisión de datos
Puerto USB
Formatos de código de barras apoyados
Código 39
EAN/JAN
Código 128
ANSI/HIBC
Instrucciones de uso JM-105
0,0 mg/dL a 20,0 mg/dL (0 mol/L a 340 mol/L)
± 1,5 mg/dL o ± 25,5 mol/L (>35 semanas de ges-
tación)
± 1,6 mg/dL o ± 27,4 mol/L (24 semanas de ges-
tación)
± 2,3 mg/dL o ± 39,00 mol/L (24 semanas de
gestación)
± 2,2 mg/dL o ± 38,00 mol/L (>35 semanas)
La desviación estándar mostrada arriba se basa en
el promedio de los datos clínicos disponibles. En
promedio, el 66 % de los resultados está dentro de
este rango y el resto está fuera de este rango. Este
valor puede verse afectado por variables como la
edad, el color de la piel y el rendimiento del dispo-
sitivo en las manos del usuario. Consulte el apén-
dice A para una descripción detallada de los
resultados según la edad gestacional, el lugar de
medición y los datos demográficos de los pacien-
tes. Los errores típicos de estimación (SEE, por
sus siglas en inglés) mostrados en la tabla se
basan en los datos clínicos disponibles y pueden
verse afectados por variables, tales como la edad
de desarrollo del bebé, la etnicidad, etc. Por ello,
recomendamos que el JM-105 se utilice en combi-
nación con otros signos clínicos y mediciones de
laboratorio. La "Medición específica de bilirrubina"
debería ser confirmada por otros métodos como el
análisis del suero sanguíneo en laboratorio.
HL-7 o CSV
Características técnicas
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