Resolución - Microlife BP A100 Plus Manual De Instrucciones

Control de precisión
Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión
cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha
caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para
concertar la revisión (ver introducción).
Eliminación de residuos
Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben
eliminar según indique la normativa local pertinente y no se
deben desechar junto con la basura doméstica.
13. Garantía
Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha
de compra. La garantía sólo será válida con la tarjeta de garantía
debidamente completada por el distribuidor (véase la parte poste-
rior de este folleto) y con la fecha o el recibo de compra.
• Quedan excluidas las baterías, el manguito y las piezas de
desgaste.
• La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.
• La garantía no cubre los daños causados por el uso incorrecto del
dispositivo, las baterías descargadas, los accidentes o cualquier
daño causado por no tener en cuenta las instrucciones de uso.
Póngase en contacto con su servicio de atención al cliente Micro-
life local (véase prefacio).
14. Especificaciones técnicas
Temperatura de 10 - 40 °C / 50 - 104 °F
funcionamiento: 15 - 95% de humedad relativa máxima
Temperatura de -20 - +55 °C / -4 - +131 °F
almacenamiento: 15 - 95% de humedad relativa máxima
Peso: 748 g (incluyendo baterías)
Tamaño: 160 x 140 x 98 mm
Procedimiento de oscilométrico, según el método Korotkoff:
medición: Fase I sistólica, fase V diastólica
Nivel de medición: 20 - 280 mm Hg – presión arterial
40 - 200 latidos por minuto – pulso
Intervalo de indicación
de la presión del
manguito: 0 - 299 mm Hg
Resolución: 1 mm Hg
BP A100 Plus
Precisión estática: presión dentro de ± 3 mm Hg
Precisión del pulso: ± 5% del valor medido
Fuente de corriente: 4 baterías 1,5 V; tamaño AA
Adaptador de voltaje c.a. 6V, 600 mA
(opcional)
Referencia a los EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
estándares: IEC 60601-1-2 (EMC)
Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la
Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.
Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.
ES
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