Esterilización; Agentes De Encefalopatía Espongiforme Transmisible - Arthrex Continuous Wave 4 Guia Del Usuario

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Las tareas de esterilización, limpieza, desinfección, manipulación y almacenamiento de los
instrumentos son responsabilidad del personal de la clínica y/o del usuario. Antes de la
esterilización, el personal técnico debe limpiar y desinfectar los instrumentos.
Consulte las Instrucciones de uso (DFU-0144-XX) para conocer más detalles
sobre las indicaciones que se deben seguir a la hora de proceder a la
limpieza y esterilización de cada control remoto. Para obtener ejemplares
adicionales de estas instrucciones, acceda al sitio web de Arthrex
www.arthrex.com
su zona.
Después de la esterilización en el autoclave, deje que el dispositivo
accesorio se enfríe lentamente. No use NUNCA agua fría para enfriar el
control remoto. Esto dañará los componentes electrónicos y las juntas.
La presencia de líquido en el conector del cable del dispositivo accesorio
puede dañar el dispositivo. Antes de conectar el cable, asegúrese de que los
receptáculos estén limpios y secos.
Después de la esterilización en autoclave, los accesorios están MUY CALIENTES.
Manipule los accesorios con sumo cuidado para evitar quemaduras.
7.1 Agentes de encefalopatía espongiforme transmisible
No compete a este documento describir detalladamente las precauciones que se deben
tomar con respecto a los agentes de encefalopatía espongiforme transmisible (EET).
Se cree que los agentes encargados de la transmisión de la enfermedad de Creutzfeldt-
Jakob (CJD, por sus siglas en inglés) son resistentes a los procesos normales de
desinfección y esterilización. Por lo tanto, los métodos de procesamiento normales de
descontaminación y esterilización tal como se describen anteriormente no son apropiados
cuando existe un riesgo de transmisión de CJD.
En general, los tejidos que entran en contacto con instrumentos quirúrgicos ortopédicos
son aquellos con bajo riesgo de infección por TSE. Sin embargo, se deben tomar
precauciones específicas cuando se manipulan instrumentos que han sido utilizados con
pacientes en riesgo, que tienen la enfermedad o que se sospecha que tienen la enfermedad.
Consulte la norma AAMI ST79 para obtener más información.
DFU-0249-5r0_fmt_es-NT
o póngase en contacto con el representante de Arthrex de
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