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Capítulo A
Normas de la FDA (Food & Drug Administration) Administración
de Alimentos y Drogas
La administración de Administración de Alimentos y Drogas (FDA) de los Estados Unidos normas
para los productos láser fabricados después del 2 de agosto de 1976. Estas normas son de
obligado cumplimiento para los productos comercializados en Estados Unidos. Una de las
siguientes etiquetas de la parte trasera del equipo indica el cumplimiento de las normativas de la
FDA y debe adherirse a todos los productos láser comercializados en Estados Unidos.
Fabricado por:
RICOH COMPANY LTD, 3-6, Naka-magome 1-Chome Ohta-ku, Tokío 143-8555, Japón
Cumple con las normas de la FDA para las prestaciones de los productos láser,
exceptuando los cambios conformes a Nota Láser N. 50, fecha 24 de junio de 2007.
ADVERTENCIA
El uso de mandos, ajustes o procedimientos distintos de los especificados en el presente
manual puede provocar una exposición peligrosa a radiaciones.
Radiación del láser interno
Potencia máx. de radiación: 10 mW
Longitud de onda: 780 – 800 nm
Clase de láser: Clase 3B
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A
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