Avertissements/ Attention - Cuda surgical LLS-2000 Manual De Uso

2. AVERTISSEMENTS/ ATTENTION

Attention
Conformément au droit fédéral la vente de ce dispositif est limitée et ne peut être
effectuée que par ou sur ordre de professionnel de la santé autorisé.
Attention Afin d'éviter un incendie ou un choc électrique, ne pas ouvrir ou exposer la source
lumineuse à LED à la pluie ou à l'humidité. Confier tout l'entretien seulement à du personnel qualifié.
Attention N'est pas adapté à une utilisation en présence d'un mélange anesthésique inflammable
avec l'air, l'oxygène ou l'oxyde nitreux.
Attention Afin d'éviter toute interférence électromagnétique potentielle, n'utiliser aucun type de
téléphone portable près de la source lumineuse.
Attention Ce produit ne doit être utilisé qu'avec les instruments endoscopiques BF (pour flux
sanguin) qui ont été certifiés suivant la norme IEC 601-1 pour les équipements médicaux et IEC 601-2-
18 pour l'équipement endoscopique.
Attention L'utilisateur ne doit modifier en aucune façon cet appareil, sous peine d'annuler
l'ensemble des garanties et déclarations de conformité, quelle que soit la raison prévalant à la
modification effectuée.
Attention Tous les appareils raccordés à la source lumineuse à LED doivent être classés comme
équipement médical. Lorsqu'un équipement de traitement des informations supplémentaire est
connecté à la source lumineuse à LED, l'opérateur doit définir si cet équipement est conforme aux
normes appropriées en matière de produit final (telles que IEC 60950 ou IEC 60065 et la Norme pour
les Systèmes Médicaux, IEC 60601-1-1).
Attention Le niveau de contrôle de l'intensité doit toujours être défini à son niveau le plus bas et
le câble en fibre optique inséré dans l'unité avant que cette dernière soit allumée et alimentée.
Lorsqu'aucun éclairage n'est requis sur le site d'intervention chirurgicale, le contrôle de l'intensité doit
être défini en position basse. S'il s'avère nécessaire d'enlever le câble en fibre optique sans éteindre
l'unité, le contrôle de l'intensité doit également être paramétré à son niveau le plus bas.
Attention BRANCHEMENT DE L'ÉQUIPEMENT - Le câble en fibre optique doit être un CÂBLE
NON CONDUCTEUR. Il ne doit pas y avoir de blindage conducteur ou tout autre branchement
conducteur entre le patient et l'équipement. De telles connexions affecteront la sécurité de l'équipement.
Il doit être rincé pour éliminer toute solution de macération / désinfectant et séché avant de brancher le
réceptacle de la source lumineuse à LED. S'assurer que la surface optique est propre avant de l'insérer
dans la source lumineuse.
Attention Il est à la charge et de la responsabilité de l'utilisateur de déterminer si l'interruption de
la sortie lumineuse peut entraîner un risque non acceptable. Si tel est décidé, toutes les mesures
nécessaires à la réduction de ce risque doivent être mises en œuvre.
Attention
L'illuminateur utilise une source de lumière très concentré (puissance lumineuse par
zone) et cette haute densité d'énergie est conserve par L'lightguides et instruments. connecté La sortie
d'un instrument connecté à gauche à proximité ou en contact avec des tissus ou matériaux
inflammables peuvent présenter un risque de blessure ou d'incendie en fonction de l'application. Le
®
LIT168 CUDA SURGICAL
(Français)
Ce symbole indique un équipement de type BF.
Rév. D
Date de révision:06/29/17
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