2. AVERTISSEMENTS
Afin d'éviter tout risque d'incendie ou de décharges électriques, ne pas ouvrir ou exposer l'unité de source
lumineuse à la pluie ou l'humidité. Confier toute réparation au personnel qualifié uniquement.
Ne convient pas à une utilisation en présence de produits anesthésiants inflammables mélangés à l'air, à
l'oxygène ou à l'oxyde de nitrate.
Afin d'éviter tout risque d'interférence électromagnétique, l'usage de tout type de téléphone portable à
proximité de la source lumineuse est fortement déconseillé.
Ce produit doit uniquement être utilisé avec les instruments endoscopiques de type BF homologués
conformément à la norme CEI 601-1 pour appareils médicaux et CEI 601-2-18 pour appareils d'endoscopie.
Ce symbole indique le type d'appareils BF.
Attention
Ce produit est fourni non stérile.
Attention
Tous les appareils branchés à l'illuminateur doivent être classés comme appareils médicaux. Un appareil
complémentaire de traitement des données branché à l'illuminateur, à un système médical et à l'opérateur
doit confirmer que tous les appareils sont conformes aux normes sur les produits finis appropriées (telles
que CEI 60950 ou CEI 60065 et la norme des systèmes médicaux, CEI 60601-1-1).
Attention
Observer la source lumineuse directement sans protection peut entraîner des blessures permanentes aux
yeux. Pour réduire l'hasard de dommages d'œil, régler le contrôle d' intensité toujours au niveau minimum
et insérer le câble de fibres optiques dans a l'unité avant d'allumer le pouvoir.
Attention
Le câble fibre optique doit être un CÂBLE NON CONDUCTEUR. Il ne doit pas être muni de blindage
conducteur ou de toute autre connexion conductrice entre le patient et l'appareil. Les connexions de ce
type affectent la sécurité de l'appareil. Le câble doit être rincé pour éliminer toute trace de solution
désinfectante et séché avant d'être branché dans la prise de la source lumineuse. Veiller à ce que la
surface optique soit propre avant de la brancher à la source lumineuse.
Attention
Lors de l'utilisation de la haute intensité lightsources à pleine production, la distance recommandée par le
module de phare pour le patient ne soit pas inférieure à 12 pouces (30,5 cm). Si l'on utilise moins de 12
pouces du patient, l'intensité lumineuse doit être rejetée.
®
LIT037 CUDA
SURGICAL ELITE 300
Rev. L
(French)
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