Technische Daten; Konformitätserklärung - DeVilbiss 525 Serie Guía De Instrucciones

TEChnISChE daTEn/

KonformITäTSErKlärung
teChnisChe Daten
Katalognummer
Literleistung (Geringere Durchflußraten für
Pädiatrische-Anwendungen erhältlich)
Empfohlener Maximaldurchfluß (bei
nominalem Ausgangsdruck von Null und
7 kPa)
Auslaßdruck
Elektrische Auslegung
Betriebsspannungsbereich
Sauerstoff-Prozentsatz
Betriebshöhe
(bei ausschließlich 21°C getestet)
0-1500 m (0-4921 ft)
1500-4000 m (4921-13123 ft)
Betriebsumgebung*
5°C bis 40°C,
Feuchtigkeitsbereich von 10% bis 95%
Stromverbrauch
Gewicht
Schallstufe (ISO 8359:1996 von vorne)
Abmessungen
Druckentlastungsventil
Betriebssystem
Die visuelle Anzeige
"Sauerstoff niedrig" wird bei folgenden
Konzentrationsstufen aktiviert
Lagerbedingungen
Ausrüstungsklasse und typ
zulassungorganisation und
Sicherheitsstandard
EMc-Erfüllung**
*hinweis: Die OSD-Leistung bei 5ºC bis 40ºC, 95% relative Luftfeuchtigkeit, im Voltspannungsbereich der 525DS geprüft bei 670m.
** Dieser Sauerstoffkonzentrator wurde geprüft und erfüllt die EMV-Anforderungen von DIN EN 60601-1-2. Den Konzentrator nicht in der Nähe von
hinweis:
Anlagen oder Geräten betreiben, die elektromagnetische Felder erzeugen oder anziehen. Elektromagnetische Felder mit einer Feldstärke von
mehr als 10 V/m können die Funktion des Gerätes beeinträchtigen. Bei Geräten dieser Art handelt es sich beispielsweise um Defibrillatoren,
Hochfrequenz-Wärmetherapiegeräte, CB-Funkgeräte, funkgesteuerte Spielzeuge, Mikrowellenherde, u.ä.
Änderungen der technischen Daten ohne vorherige Ankündigung vorbehalten.
KonformitätserKlärung
Hersteller: Sunrise Medical dba DeVilbiss Healthcare
Respiratory Products Division
Adresse: 100 DeVilbiss Drive
Somerset, PA 15501-2125 USA
Produktbezeichnung: Sauerstoffkonzentratoren
Katalognummer: 525KS
Hiermit erklären wir, daß das oben genannte Produkt den
Bestimmungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG und den folgenden
Richtlinien entspricht:
Klasse: IIa, Rule 2
Qualitätssystem gültige Standards:
D
evilbiss
525DS
115 V, 60 Hz, 3.3 Amp
97-127 V~, 60 Hz
Im gesamten Spannungsbereich:
Kein Leistungsabfall
Nur bei Nennspannung getestet:
Kein Leistungsabfall
Keine Leistungsminderung
über den Betriebsspannungsbereich
310 Watt Durchschn.
275 Watt bei 2,5 l/min und darunter
16,3 Kilograms (36 lbs.)
40.0 dbA Gesamtdurchschnitt
24.5"H x 13.5"W x 12"D (62.2 x 34.2 x 30.4 cm)
(Der akustische Alarm ertönt bei ungefähr 75%
Bei weniger als 60% leuchtet die rote LED "Wartung erforderlich" auf.)
-40°C bis 70°C, Feuchtigkeitsbereich von 10% bis 100%, tracken
Klasse II, Ausrüstung doppelt isoliert
CSA
CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90
ISO13485:2003
5-l s
iter erie
0,5 bis 5 LPM
5 LPM
8.5 psig (58.6 kPa)
220-230 V~, 50 Hz, 1.55 Amp
230 V~, 60 Hz, 1.9 Amp
187-255 V~, 50 Hz
195-255 V~, 60 Hz
1-5 LPM=93%±3%
Im gesamten Spannungsbereich:
Kein Leistungsabfall
Nur bei 230V/50Hz getestet:
Kein Leistungsabfall
Keine Leistungsminderung
über den Betriebsspannungsbereich
230V / 50 Hz - 312 Watt Durchschn.
230V / 50 Hz - 296 Watt bei 2,5 l/min und darunter
230V / 60 Hz - 387 Watt Durchschn.
230V / 60 Hz - 369 Watt bei 2,5 l/min und darunter
16,3 Kilograms (36 lbs.)
40.0 dbA Gesamtdurchschnitt (50 Hz)
40 psig±5psig (276 kPa±34.5 kPa)
Auf Zeit / Druckschwingend
84%±2%
Typ B angewandter Teil
EN 60601+A1+A2
ISO8359: 1996
EN60601-1-2
Benannte Stelle:
MDD:
Gültige Sicherheitsstandards: EN 60601+A1+A2
EMC-Erfüllung:
Kontakt in Europa:
0044
525KS
TUV
TÜV NORD
Anhang II angewandt
ISO8359: 1996
EN 60601-1-2
Sunrise Medical Ltd.
Sunrise Business Park
High Street
Wollaston, West Midlands DY8 4PS
ENGLAND
44-138-444-6688
DE
SE-525 33