Specifiche; Dichiarazione Di Conformità - DeVilbiss 525 Serie Guía De Instrucciones

SpECIfIChE/dIChIarazIonE dI ConformITà

speCifiChe

Numero di catalog
tasso de Erogazione
(Erogazioni a basso livello disponibili
per applicazioni a basso flusso)
Flusso Massimo consigliato (Valori
nominali di pressione in uscita pari a zero
e 7 kpa)
Pressione di Uscita
corrente Nominale
campo di tensione Operativa
Percentuale di Ossigeno
Altitudine Operativa
(provato solo a 21°C)
0-1500 M (0-4921 ft)
1500-4000 M (4921-13123 ft)
Ambiente Operativo*
da 5°C a 40°C, campo
de umidità da 10% a 95%
consumo de corrente
Peso
Livello del Suano
(ISO 8359:1996 anteriormente)
Dimensioni
valvola di Scarico Della Pressione
Sistema Operativo
L'indicatore visibile "livello
ossigeno basso" si attiva al
seguente livello:
condizioni di conservazione
classe e tipo di Apparacchiatura
Organismo do Approvazione
e Standard di Sicurezza
conformità di EMc a**:
*Nota: La prestazione dell'OSD (dispositivo di rilevazione dell'ossigeno) fra 5 e 40°C, 95% U.R., attraverso la gamma di tensione sul
525DS rilevata a 670 m
**Nota: This oxygen concentrator has been tested to and meets the EMC requirements of EN 60601-1-2. Do not place the concentrator
near othIl concentratore è stato sottoposto a collaudo e rispetta la conformità con i requisiti EMC EN 60601-1-2. Non collocare il
concentratore vicino ad altre apparecchiature o dispositivi che creano o attraggono campi elettromagnetici. La collocazione
dell'unità in campi elettromagnetici superiori a 10 V/m può comprometterne il funzionamento. Tali apparecchiature o dispositivi
includono: defibrillatori, apparecchi diatermici, telefoni cellulari, radio CB, giocattoli radiocomandati, forni a microonde ecc.
Le specifiche sono soggette a modifiche senza preavviso.
DiChiarazione Di Conformità
Produttore: Sunrise Medical dba DeVilbiss Healthcare
Respiratory Products Division
Indirizzo: 100 DeVilbiss DriveSomerset, PA
15501-2125 USA
Designazione del prodotto: Concentratori di ossigeno
Numero di catalogo: 525KS
Si dichiara che il prodotto menzionato è conforme ai requisiti stabiliti
dalla Direttiva europea CEE/93/42 e seguenti :
Classe: IIa, Rule 2
Standard dei sistemi di qualità applicati: ISO13485:2003
s
erie
525DS
115 V, 60 Hz, 3.3 Amp
97-127 V~, 60 Hz
Attraverso il campo di variazione della tensione:
Nessuna diminuzione di prestazione
Testato solo a tensione nominale:
Nessuna diminuzione di prestazione
Nessuna degradazione della
prestazione nella gamma di tensione operativa.
310 Watt circa
275 Watt a 2,5 LPM e inferiore
16,3 Kilograms (36 lbs.)
48 dbA medio
A meno di 60% si attiverà la spia rossa di "richiesta di assistenza".)
da -40°C a 70°C, campo di umidità da 10% a 100%, inclusa la condensa
Apparecchio della classe II con doppio isolamento
CSA
CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90
D 5 l D D
a itri i evilbiss
1 to 5 LPM
5 LPM
8.5 psig (58.6 kPa)
220-230 V~, 50 Hz, 1.55 Amp
230 V~, 60 Hz, 1.9 Amp
187-255 V~, 50 Hz
195-255 V~, 60 Hz
1-5 LPM=93%±3%
Attraverso il campo di variazione della tensione:
Nessuna diminuzione di prestazione
Testato solo a 230V/50Hz:
Nessuna diminuzione di prestazione
Nessuna degradazione della
prestazione nella gamma di tensione operativa.
230V / 50 Hz - 312 Watt circa
Solo 230V / 50 Hz - 296 Watt a 2,5 LPM e inferiore
230V / 60 Hz - 387 Watt circa
Solo 230V / 60 Hz -369 Watt a 2,5 LPM e inferiore
16,3 Kilograms (36 lbs.)
48 dbA medio (50Hz)
24.5"H x 13.5"W x 12"D (62.2 x 34.2 x 30.4 cm)
40 psig±5psig (276 kPa±34.5 kPa)
Temporizzato / Oscillazione de Pressione
84%±2%
(L'allarme sonoro scatterà a circa 75%.
EN 60601+A1+A2
ISO8359: 1996
EN60601-1-2
Organismo notificato:
MDD:
Standard di sicurezza applicati: EN 60601+A1+A2
Conformità EMC a:
Contatto in Europa:
0044
525KS
Parte applicata di tipo B
TUV
TUV NORD
Applicato allegato II
ISO8359: 1996
EN 60601-1-2
Sunrise Medical Ltd
Sunrise Businnes Park
High Street
Wollaston, West Midlands DY8 4PS
ENGLAND
44-138-444-6688
IT
SE-525 41