ar
في "اختبار الفحص العشوائي" أو المراقبة المستمرة غير الباضعة لقياس تشبع األكسجين الوظيفي للهيموجلوبين الشريانيDCI-P وRD SET DCI
،) لالستخدام مع المرضى البالغين واألطفال، في حاالت الحركة وعدم الحركة، وللمرضى الذين يتم إرواؤهم بشكل ٍ جيد أو ضعيف في المستشفياتSpO
التي يمكن إعادة استخدامها في حاالت المرضى المتنقلين أو لفترات االستخدام الطويلة. لم يتم تصميمها لالستخدام في المراقبة طويلة األجل. وتجب إزالتهاDCI-P وRD SET DCI يحظر استخدام مستشعرات
وإعادة وضعها في موضع مراقبة مختلف كل أربع (4) ساعات على األقل. قد يلزم تحريك المستشعر بمزيد من التكرار بسبب تأثير حاالت الجلد الفردية ومستويات اإلرواء على قدرة الموضع في تحمل وضع
RD SET أو المرخصة الستخدام مستشعراتMasimo SET
. يوصى بالرجوع إلى الجهة المصنعة لكل جهاز على حدة لالطالع على توافق ط ُ ر ُز مح د َّ دة من األجهزة والمستشعرات. حيث إن الجهة المصنعة لكل جهاز تتحمل مسؤولية تحديد ما إذا كانDCI-P وDCI
.Masimo أو المرخصة الستخدام مستشعراتMasimo SET
.• تم تصميم المستشعرات والكبالت لالستخدام مع شاشات معينة. تحقق من توافق الشاشة، والكبل، والمستشعر قبل االستخدام، وإال فقد ينتج عن ذلك تدهور األداء و/أو إصابة المريض
• يجب أن يكون المستشعر خال ي ًا من أي عيوب ظاهرة، أو تغير لون، أو تلف. توقف عن استخدام المستشعر إذا تغير لونه أو كان به تلف. وال تستخدم مستشعرً ا تال ف ً ا أو يحتوي على دوائر كهربية مكشوفة
• يجب التعامل بحذر شديد؛ حيث يمكن حدوث تآكل الجلد، و/أو نقص إرواء األنسجة، و/أو النخر االنضغاطي في حالة عدم تحريك المستشعر بشكل منتظم، أو في حالة ربطه بشكل محكم، أو ربطه بشكل
،• ال تستخدم الشريط الالصق لتثبيت المستشعر في الموضع حيث سيؤدي هذا إلعاقة تدفق الدم والتسبب في حدوث قراءات غير دقيقة. يمكن أن يؤدي استخدام الشريط الالصق إلى حدوث ضرر في الجلد
• ربما يتسبب االحتقان الوريدي في الحصول على قراءات خاطئة للتشبع الحقيقي للشريان باألكسجين. ولهذا يجب التأكد من وجود تدفق مناسب للخارج من الموقع المراقب. ال يجب أن يكون المستشعر
.. تحقق من معدل نبض المريض مقابل معدل مخطط كهربي للقلبoximeter • قد تؤثر قراءات النبض من دعامة البالون داخل األبهر على معدل النبض المعروض على
• يجب االحتفاظ بالمستشعر خارج مجال اإلشعاع إذا تم استخدام قياس تأكسج النبض خالل األشعة الجسدية الكاملة. إذا تعرض المستشعر لإلشعاع فقد يؤدي ذلك إلى الحصول على قراءة غير صحيحة أو
• يجب االحتفاظ بالمستشعر خارج مجال اإلشعاع إذا تم استخدام قياس تأكسج النبض خالل األشعة الجسدية الكاملة. إذا تعرض المستشعر لإلشعاع فقد يؤدي ذلك إلى الحصول على قراءة غير صحيحة أو
• يمكن لمصادر الضوء الشديد المحيطة مثل مصابيح الجراحة (وخاصة التي تستخدم ضوء الزينون)، أو مصابيح بيليروبين، أو مصابيح الفلوروسينت، أو مصابيح التدفئة باألشعة تحت الحمراء وأشعة
• لمنع التداخل من مصادر الضوء المحيطة، يجب التأكد من وضع المستشعر بصورة صحيحة، وتغطية موضع المستشعر بمادة غير شفافة، إذا تطلب األمر. ربما يؤدي الفشل في مراعاة تلك االحتياطات
• ربما تؤدي األصابع غير الطبيعية، أو الصبغات الوعائية مثل خ ُ ضْ ر َ ة ِ اإل ِ ن ْ دوسِ يانين أو ز ُ رْ ق َ ة ِ الميثيلين، أو األلوان الموضوعة خارج ي ًا واألنسجة كطالء األظافر، واألظافر األكريليك ي ّة، والملمع، وما إلى ذلك
)COHb( الذي يبدو طبيع ي ًا. عند الشك في المستويات المرتفعة من الكربوكسي هيموجلوبينSpO
.، و خلية منجلية، وما إلى ذلكc ّ، والهيموجلوبينُ ال م ِ ن ْ ج َ ل ِيs ّ غير دقيقة عن االعتالالت الهيموجلوبينية والتركيبية مثل ال ث َ ال َ سيم ي َّة، والهيموجلوبينُ ال م ِ ن ْ ج َ ل ِيSpO
. غير دقيقة عن مستويات مرتفعة من اضطراب الهيموجلوبين، أو حاالت نقص أو فرط ثاني أكسيد الكربون في الدم، أو انقباض األوعية الدموية الحاد، أو انخفاض درجة الحرارةSpO
. أو كبالت المريض، أو إصالحها، أو إعادة تدويرها، فقد تؤدي هذه العمليات إلى تلف المكونات الكهربية، مما يؤدي بدوره إلى إيذاء المريضMasimo • ال تحاول إعادة معالجة مستشعرات
. للتقليل من خطر حدوث قراءات غير دقيقة واالنقطاع غير المتوقع لمراقبة المريض. يوفر المستشعر مراقبة للمريض لمدة زمنية تبلغ 067,8 ساعةX-Cal™ • مالحظة: يتم توفير المستشعر مع تقنية
.• اختر موض ع ًا في حالة إرواء جيد و ي ُعيق حركة المريض بأقل ما يمكن. يتم تفضيل استخدام اإلصبع البنصر لليد األقل استخدا م ًا. وبد ال ً من ذلك، يمكن استخدام األصابع األخرى من اليد الحرة
• احرص دو م ًا على اختيار موضع يغطي نافذة جهاز اكتشاف المستشعر بالكامل. يمكن استخدام إصبع القدم الكبير أو إصبع القدم الطويل (بجانب إصبع القدم الكبير) على المرضى المقيدين أو الذين تكون
RD SET™ DCI
مستشعرات إصبعية ذات مشابك يمكن إعادة استخدامها للبالغين واألطفال
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
غير معقم
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
التي يمكن إعادة استخدامها مصممة لالستخدام فقط مع األجهزة التي تحتوي على مقياس التأكسجDCI-P وRD SET DCI المستشعرات
®
.• ينبغي فحص الموضع بشكل ٍ متكرر أو طب ق ً ا للبروتوكول السريري لضمان وجود الدورة الدموية الكافية، وسالمة الجلد، والمحاذاة البصرية الصحيحة
.محكم بسبب االستسقاء. قم بفحص الموضع كل ساعة وقم بتحريك المستشعر في حالة وجود عالمات لنقص سالمة الجلد و/أو ضعف الدورة الدموية أو اإلرواء
.• ربما تؤدي المستشعرات التي يتم وضعها بشكل خاطئ أو المستشعرات التي يتم التخلص منها بشكل جزئي إلى قراءات غير صحيحة
.• قد يؤدي سوء االستخدام الناتج عن استخدام أنواع غير صحيحة من المستشعرات إلى ظهور قراءات غير دقيقة أو إلى عدم ظهور قراءات
.) منخفضة وغير صحيحة (مثل قلس الصمام ثالثي ال ش ُ ر َ ف، ووضعية ترندلينبورغSpO
.) أو في بيئة التصوير بالرنين المغناطيسي حيث قد يؤدي ذلك إلى الضرر الماديMRI( • ال تستخدم المستشعر أثناء مسح التصوير بالرنين المغناطيسي
. غير الدقيقة نتيجة فقر الدم الحاد، أو اإلرواء الشرياني المنخفض للغاية، أو الحركة المفتعلة الشديدةSpO
. غير الدقيقة قد تنتج عن األمراض التشنجية الوعائية مثل: متالزمة رينود، والمرض الوعائي الطرفيSpO
.• ال تحاول تعقيمه بتعريضه لإلشعاع، أو البخار، أو وعاء التعقيم، أو أي وسيلة أخرى غير أكسيد اإليثيلين، حيث سيؤدي ذلك إلى تلف المستشعر
.• تنبيه: استبدل المستشعر عندما تظهر رسالة استبدال المستشعر أو جودة تعريف اإلشارة المنخفضة بشكل دائم عند انتهاء زمن مراقبة المريض
ا ال ستخد ا م
تعليما ت
ال يحتوي هذا المنتج على مطاط الالتكس الطبيعي
. الذي ي ُستعمل لمرة واحدة، في حالة تطلب المراقبة الممتدةRD SET المستشعر. يوصى باستخدام مستشعر
.Masimo SET Oximetry باستخدام تقنيةDCI-P وRD SET DCI تم التحقق من مستشعرات
مصممة لالستخدام فقط مع األجهزة التي تحتوي على قياس التأكسج في الدمMasimo تحذير: مستشعرات وكبالت
®
.• قم بتوجيه المستشعر وكبل المريض بحرص لتقليل احتمالية تشابكه بالمريض أو اختناق المريض به
. غير دقيقة نتيجة النبض الوريدي غير الطبيعي أو االحتقان الوريديSpO
.)تحت مستوى القلب (مثال مستشعر موصل بيد المريض نائم في السرير والذراع متدلي على األرض
.• تجنب وضع المستشعر على أي طرف يحتوي على قسطرة دم شرياني أو كفة ضغط دم
.• ومن الممكن أن تنتج قراءات غير دقيقة عن تداخل إشعاع التداخل الكهرومغناطيسي
) معMetHb( ) أو الميتيموجلوبينCOHb( • قد تحدث المستويات العالية من الكربوكسي هيموجلوبين
2
.)، يجب إجراء تحليل معملي (مقياس الغازات في الدم) لعينة الدمMetHb( أو الميتيموجلوبين
. غير دقيقةSpO
) إلى قراءاتCOHb( • ربما تؤدي المستويات العالية من الكربوكسي هيموجلوبين
2
.SpO
) إلى عدم دقة قراءاتMetHb( • ربما تؤدي المستويات العالية من الميتيموجلوبين
2
. في ظل حاالت اإلرواء المنخفض للغاية في الموضع المراقبSpO
.• قد تحدث قراءات غير دقيقة عندما يكون مؤشر تقييم الموثوقية منخفض اإلشارة
.• تجنب تعديل المستشعر بأي طريقة أو تغييره. ربما يؤثر التغيير أو التعديل على األداء أو الدقة
.تنبيه: قبل استخدام المستشعر، تأكد من سالمته، وعدم وجود أسالك مقطوعة أو بالية أو تالفة به
68
& DCI-P سلسلة
®
LATEX
يوصى باستخدام المستشعرات التي يمكن إعادة استخدامها
®
) ومعدل النبض (تقاس بواسطة مستشعرSpO
2
PCX-2108A
.والمرافق من نوع المستشفيات، والبيئات المتنقلة والمنزلية
02/13
.الجهاز الخاص بها متواف ق ً ا مع كل طراز من المستشعرات
.و/أو نخر انضغاطي، أو تلف المستشعر
• ربما تتسبب حاالت النبض الوريدي في الحصول على قراءات
2
.عدم ظهور قراءة لوقت فترة اإلشعاع النشط
.ربما تصبح القراءة صفرً ا لوقت فترة اإلشعاع النشط
.الشمس المباشرة أن تعيق أداء المستشعر
.في حاالت الضوء الشديد المحيط إلى الحصول على قياسات غير دقيقة
.إلى قياسات غير دقيقة أو عدم ظهور قراءات
. غير دقيقةSpO
• ربما تؤدي مستويات البليروبين الكامل العالية إلى قراءات
2
.• نظ ّ ف المستشعرات قبل إعادة استخدامها مع العديد من المرضى
.• لتجنب أي تلف ال تقم بنقعه أو غمسه في أي محلول سائل
.استبدل المستشعر عند انتهاء زمن مراقبة المريض
.• يجب تنظيف الموضع من المخلفات قبل وضع المستشعر
يمكن إعادة استخدامه
دواعي االستعمال
(
2
موانع االستعمال
الوصف
تحذيرات
.مطل ق ً ا
• قد تحدث قراءات
2
• قد تحدث قراءات
2
• قد تنتج قراءات
2
• كما أن قراءات
2
• قد تنتج قراءات
2
• ربما تتأثر قراءات
2
تعليمات
. اختيار الموضعA
.أيديهم غير متاحة
8994B-eIFU-0318